FAQ - linfoma
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Que probabilidad de vida tengo ahora que me diagnosticaron Micosis Fungoide (Linfoma) Cancer?


* El estadio del cáncer (la cantidad de piel afectada y si el cáncer se ha propagado a los ganglios linfáticos, la sangre u otros lugares del cuerpo).
* El tipo de lesión (manchas, placas o tumores).
* El número de linfocitos cutáneos de células T en la sangre.

La micosis fungoide y el síndrome de Sézary son difíciles de curar. Por lo común, el tratamiento suele ser paliativo, para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Los pacientes pueden vivir MUCHOS años con esta enfermedad.
Y RECORDA ..TODOS ESTMOS ENFERMOS DE VIDA Y ESO SOLO SE CURA CON LA MUERTE  (+ info)

¿Cuales son las causas de la aparicion de un tumor hematologico o linfoma?


La etiología del MM es poco conocida. No obstante, son consistentes las pruebas que
asocian el MM y la exposición a radiaciones ionizantes. Igualmente, el riesgo de padecer MM
parece ser mayor si existen exposiciones ocupacionales relacionadas con la agricultura,
refinerías, industrias del corcho, del metal, del plástico o de la madera, o si se ha trabajado como
conductor de camiones. Algunos estudios apuntan también hacia la asociación entre MM y
algunas substancias químicas como asbesto, benceno, pesticidas o pinturas y disolventes. Se
esta analizando la posible relación del MM con algunas enfermedades autoinmunes, como la
artritis reumatoide, y se estudia el papel de factores inmunogenéticos en el desarrollo de estos
tumores.  (+ info)

Mi Papa tiene linfoma NoHodking y le dieron quimio x primera vez que puede tomar para la diarrea y vomito?


Mi Papa tiene linfoma NoHodking en el colon y le dieron quimio x primera vez que puede tomar para la diarrea, vomito y lo cansado. El Dr. nos dijo que no tomara ninguna medicina o tratamiento alterno. Que podemos hacer?
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En el hospital deben darle medicamento para las náuseas, y respecto a la diarrea pueden darle algunos medicamentos que lo ayuden un poco y sobre todo llevar una dieta que no irrite más su estómago. Con respecto a lo cansado que descanse todo lo que pueda, se alimente lo mejor posible (alimentos altos en calorías) y muchos líquidos.  (+ info)

Que es el Linfoma leucemia de la celula velluda?


La leucemia de células peludas (LCP) es un síndrome linfoproliferativo infrecuente, en el cual una población de células peludas con rasgos fenotípicos y morfológicos típicos infiltran la medula ósea y el bazo. La LCP fue primeramente descrita por Bournocle y cols en 1958 con el nombre de reticuloendoteliosis leucémica. La enfermedad fue redescubierta en los años 70 y fue llamada leucemia de células peludas, por el aspecto velloso de sus células. En 1980 se reconoció una variante de la LCP (LCP variante).
La LCP es una enfermedad rara que representa únicamente el 2-4 % de todas las leucemias. La edad mediana al diagnóstico es alrededor de los 60 años. La enfermedad predomina claramente en varones (5:1). La mayoría de los enfermos presentan síntomas secundarios a una pancitopenia severa (p.ej., infecciones bacterianas, sangrado y debilidad). Algunas veces la LCP se manifiesta como infecciones oportunistas secundarias a inmunodeficiencia celular severa y monocitopenia. Es poco corriente el diagnóstico de una LCP como hallazgo casual en una analítica en un paciente sintomático. La esplenomegalia está presente en el 80% de los casos. En situaciones excepcionales la LCP puede manifestarse con afectación ósea, vasculitis, síndrome nefrótico y artritis. Aunque no se observa linfadenopatía periférica, hay una proporción de casos que desarrollan adenomegalias intrabdominales, manifestación que se asocia a una pobre respuesta al tratamiento. La TAC es, por tanto, una exploración complementaria necesaria para el estadiaje y seguimiento de los pacientes con LCP. Los niveles séricos de CD25 se han visto correlacionados en algunas series con la masa tumoral.

El pronóstico de la LCP ha mejorado en los últimos años como resultado de un diagnóstico más temprano de la enfermedad y de su mejor tratamiento. La supervivencia a 4 años es actualmente del 80% comparada con el 60% de los casos diagnosticados en los años 70. En la mayoría de estudios, la anemia, el elevado número de leucocitos y el tamaño esplénico son factores pronósticos adversos para supervivencia.

TRATAMIENTO

No todos los pacientes con LCP precisan tratamiento. Aproximadamente un 10% de los pacientes cursan con una enfermedad indolente o totalmente asintomática que puede ser seguida sin tratamiento hasta que se observe progresión. Los criterios para instaurar tratamiento incluyen anemia (Hb < 10 g/dl), neutropenia (granulocitos < 1.000/microlitro), trombocitopenia (plaquetas < 100.000/microlitro), esplenomegalia sintomática, infecciones recurrentes, enfermedad extralinfática, complicaciones autoinmunes o presentación de la enfermedad en fase leucémica.

El arsenal terapéutico para la LCP se ha visto incrementado en los últimos años. La esplenectomía y el alfa-interferon, que habían sido los tratamientos clásicos, están siendo reemplazados por la 2-CDA y la deoxicoformicina (pentostatina). Sin embargo, todavía existen indicaciones quirúrgicas para pacientes con esplenomegalias gigantes. La esplenomegalia gigante y la infiltración de la médula ósea inferior al 85% son predictores de una buena respuesta a la esplenectomía. Con la administración de 2-CDA a dosis de 0,085 a 0,1 mg/día durante siete días se obtiene un 75-85% de respuestas completas. Con la misma droga administrada a razón de 4 mg/m2 iv cada dos semanas se obtienen entre el 33 y el 89% de respuestas completas. En un ensayo randomizado comparando interferon alfa con deoxicoformicina en pacientes no previamente tratados, las respuestas fueron significativamente superiores para la deoxicoformicina (79% vs 38%; p<0,001); la supervivencia libre de enfermedad fue también significativamente superior para la rama tratada con deoxicoformicina (p<0,001). Los factores predictores de respuesta fueron el nivel de hemoglobina, edad joven, y ausencia o presencia moderada de esplenomegalia. La 2-CDA administrada en una infusión de dos horas o bien subcutánea parece ser tan efectiva como la infusión continua. De todas formas, incluso cuando se consigue una remisión completa por criterios clínicos y hematológicos claros, puede hallarse enfermedad mínima residual en médula ósea mediante estudios inmunohistoquímicos (p.ej., tinción con CADA).  (+ info)

¿Qué posibilidad existe de recuperar la fertilidad después de que se recibió quimio y radio para linfoma?


No soy medico pero creo que depende de la edad que tu tengas. Mi doctor me dijo que tal vez quedaria esteril debido a la quimio y radiacion pero despues de 10 meses mi periodo regreso y soy fertil nuevamente. tenia 29 an'os cuando empece la quimio!
suerte,  (+ info)

¿la leucemia linfocitica se asocia con el linfoma?


cual es la diferencia? es lo mismo?
tengo esa duda muchas gracias a quien me responda
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Se asocia, no es lo mismo, aunque frecuentemente ambas enfermedades son cánceres de los mismos tipos de células y que tienen las mismas mutaciones. Por definición, un linfoma es un tumor "sólido" digamos, que afecta sobre todo los ganglios aunque puede afectar con tumores órganos solidos como el cerebro, los pulmones o localizaciones más infrecuentes. Una leucemia, sería entonces un tumor "líquido", las células malignas circulan por la sangre como glóbulos blancos modificados. Y por definición, la médula osea está afectada por células malignas en más de un 10 %. Un linfoma puede "leucemizarse" si infiltra la médula osea y hay células circulantes de este modo. (el hígado y el bazo se consideran parte del sistema inmune y tumores linfocíticos en esos órganos no son un linfoma, las leucemias frecuentemente infiltran bazo e hìgado)
espero que te haya servido  (+ info)

Conocen algo del cáncer (linfoma no hoptkins).?


Como manejarse después de su aparicíon y dos recidivas ?
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En esta direccion podras encontrar informacion muy clara, esta echa para que la comprendan los pasientes
http://www.nccn.org/patients/patient_gls/_spanish/pdf/NCCN_linfoma_nh.pdf
Mucha suerte y ojala te sirva, ponele ganas, yo tambien tengo una enfermedad cancerigena  (+ info)

¿Conoceis la enfermedad del linfoma no hodking?


Queria saber si alguien conoce a alguien que padezca esta enfermedad y como la esta llevando, gracias y saludos
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Por experiencia, es una enfermedad que dentro de la malignidad "es de la que tiene mejores resultados", yo la padecí hace 25 años y aquí me tienes dando guerra, aunque es pesada el día a día, todas las pruebas para su estadiaje, la radioterapia.., se lleva bien y después cede muy bien a mí me significó el terminar estudiando medicina.

Saludos y ánimo  (+ info)

Mi mama tiene linfoma en gangleos etapa 4, existe cura real?


TIENE GANGLEOS EN LAS INGLES, CUELLO. COLUMNA VERTEBRAYL Y AXILAS
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Personalmente pedeci un linfoma no hodgkin de etapa 4 al detectarme ganglios inflamados en mediastino y cuello, y despues de 8 meses de quimioterapia (8 ciclos de 4 sesiones cada uno) y despues radioterapia, aquí sigo... sera duro y necesitara apoyo y cariño, no dejes de estar a su lado pese cualquier razon... suerte y muxo animo, en estas enfermedades no solo sufre el paciente...  (+ info)

alguien que haya padecido linfoma no hodking de mediastino?


me gustaria intercambiar experiencias de vida.
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Me estan realizando estudios porque parece que tengo uno pero no lo se aún..te paso mi correo [email protected]  (+ info)

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