FAQ - tetralogía de fallot
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Como conocer personas que padescan de tetralogia de fallot???


Naci con tetralogia de fallot en 1982, y hasta ahorita no conosco a nadie que padesca de la misma enfermedad.
No pregunte que era la tetralogia de fallot, he vivido 25 años con esta enfermedad. SOlo quiero conocer gente que halla vivido con la misma enfermedad y que pueda tener una amistad para con esta persona. Ya que es muy dificil vivir en un mundo donde todos te ven como un vicho raro por las limitaciones que puedas tener.
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Es una cardiopatía congénita en la cual hay cuatro defectos cardiacos el profesional indicado para acudir es el cardiólogo quien por medio de examanes detectara si se trata de esta enfermedad o no.  (+ info)

Adultos con tetralogía de fallot?


Hace dos semanas pregunte como conocer personas que padecieran de tetralogia de fallot. No escoji la mejor respuesta por que nadie realmente contesto mi pregunta. La comunidad escojio la mejor respuesta a un zoquete que me respondio que era la tetralogia de fallot lo cual sabia ya que he vivido 25 años con esta cardiopatia congenita.

Busco un adulto con tetralogia de fallot, si alguien sabe de alguien o conoce a alguien o es alguien que padece de esta enfermedad porfavor comuniquse conmigo
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Pregunta en la Unidad de Medicina de Alta Especialidad No. 34 del IMSS, con el Dr. Carlos Miguel Salas Rios. Cirujano de alta especialidad de torax y corazón.

Saludos.  (+ info)

¿Con la tetralogia de fallot que hacer antes de un tratamiento dental?


Doctores, quisiera preguntarles sobre la Tetralogía de Fallot:
1) que debo hacer antes de efectuar el tratamiento odontologico.
2) Que tipo de anestesico local se usa y si se le algun vasoconstrictor o no?
3) Será necesario dar algun antibiotico profilactico, como cual??, porque.se lo voy a dar.

Disculpen que sea demasiado directo. con todo esto.
Gracias : D
Disculpen que abuse tanto....
gracias!
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Depende de la dolencia si hay infeccion es aconsejable tomar antiviotico dias antes de la estraccion dental y si no se toma nada una hora antes de debe tomar amoxilina para evitar posibles complicaciones y despues de haber sido extraido el diente o mas dientes seguir el tratamiento a las 8 horas despues y otra pastilla a las 8 restantes y ya dejarlo,eso es muy importante a todo aquel como tu dices que padezca cualquier dolencia cardiaca aunque sea congenita como TETRALOGIA DE FALLOT,SI HAS NACIDO CON ELLO Y YA TE HAN REALIZADO LA OPERACION REPARADORA,ponte en contacto a [email protected]
saludos  (+ info)

Quë es la tetralogia de fallot?


alguien me puede explicar, un bebé recién nacido tiene este problema, y su familia está desesperada, está internado en cti, para ponerle una válvula, y que crezca hasta poder ser operado, cuán grave es esto? gracias.
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Hola pues no es por alarmarte pero esta patologia es rara y muy grave, por lo regular implica la falta de oxigenacion en todo el cuerpo debido a que el corazon sufre anomalias congenitas (defectos con los cuales ya nace el bebe) basicamente los componentes son 4 (por eso se llama tetralogia): Cabalgamiento de la arteria aorta, comunicacion interauricular, estenosis de la arteria pulmonar e hipertrofia del ventriculo derecho, todo esto trae como consecuencia que el bebe no pueda purificar su sangre con oxigeno ya que la arteria pulmonar esta estrechada y es por ahi donde saca el dioxido de carbono y luego se oxigena, ademas que la sangre que trae el dioxido de carbono que viene por las venas cavas, a nivel de las auriculas pasa de auricula derecha a izquierda y en la parte izquierda del corazon (donde debe de estar la sangre q viene del pulmon ya que se oxigeno) tambien hay sangre no oxigenada, del ventriculo izquierdo es de donde se envia la sangre a todo el cuerpo, la sangre que permanece en su mayoria en el ventriculo derecho no esta oxigenada como te mencione y esto es debido a el estrechamiento de la arteria pulmonar, y el cabalgamiento de la aorta quiere decir que en vez de que la arteria aorta salga del ventriculo izquierdo, parte de ella sale del ventriculo derecho y otra aprte del izquierdo, por lo tanto en primer lugar la sangre que sale de la arteria aorta envia a todo el cuerpo sangre que no tiene oxigeno y en segundo lugar dibido a el mismo cabalgamiento la fraccion de eyeccion de cantidad de sangre que se emite a la circulacion sistemica es menor que en un corazon normal por lo tanto todos los organos y tejidos sufren de hipoperfusion e isquemia, hay que hacer muchas cosas con ese corazoncito pero el pronostico es muy grave, asi que lo mas conveniente es concientizar a la familia de esto y saber que aunque se opere puede no tener exito y morir, no hay que perder los animos, aunque la patologia tiene un pronostico malo uno no deben perder la esperanza y espero que el baby pueda vivir lo que tenga que vivir en un estado mas o menos bien. Porque a veces uno quisiera que las personas nos duren mucho tiempo pero cuando los ves tan mal lo mejor es dejarlos ir una vez que has hecho todo lo que puedes, espero con esto tengas una idea mas amplia de la situacion, soy medico.
Dr Reyman  (+ info)

Malformacion congenita de corazon,TETRALOGIA DE FALLOT¿que causas y consecuencias produce esa anomalia?


Un medico entendido en ello.
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La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita que se caracteriza por la combinación de cuatro defectos cardíacos:

Un orificio en la pared entre las cavidades inferiores (los ventrículos), que permite que la sangre pobre en oxígeno se mezcle con la sangre rica en oxígeno. Esto se denomina «comunicación interventricular».

Una salida estrechada a la arteria pulmonar, generalmente junto con una válvula pulmonar anormal. Esto puede obstruir el flujo de sangre de la cavidad inferior derecha (el ventrículo derecho) a los pulmones.

La aorta pasa por encima de la pared (tabique) entre las cavidades inferiores del corazón (los ventrículos). Esto permite que penetre en la aorta (la principal fuente de irrigación sanguínea del cuerpo) sangre pobre en oxígeno.

Aumento del grosor y tamaño del tejido muscular cardíaco de la cavidad inferior derecha (el ventrículo derecho).
La válvula pulmonar estrechada limita el flujo de sangre a los pulmones, y la comunicación interventricular permite que la sangre pobre en oxígeno sea bombeada al organismo junto con la sangre rica en oxígeno. Juntos, estos defectos reducen demasiado el nivel de oxígeno de la sangre. Cuando se bombea sangre pobre en oxígeno al organismo, los labios y los dedos de las manos y de los pies pueden adquirir una coloración azul. Esto se denomina cianosis.

¿Cómo se trata?

Los bebés con tetralogía de Fallot generalmente deben someterse a una intervención quirúrgica. Un tipo de intervención que se emplea para corregir provisoriamente esta cardiopatía se denomina «procedimiento de derivación» (shunt). Ésta es una solución de corta duración que permite que llegue más sangre a los pulmones hasta que puedan corregirse los defectos. Esto reduce la cianosis y permite que el niño crezca, hasta que pueda corregirse el problema a mayor edad.

La intervención de corazón abierto para corregir los defectos típicamente se realiza entre los 8 meses y 5 años de edad. La comunicación interventricular generalmente se tapa con un parche, la válvula pulmonar se dilata, y también puede colocarse un parche en el ventrículo derecho para aumentar el flujo de sangre a los pulmones. Los estudios han demostrado que, cuanto menor la edad a la que se realiza la intervención quirúrgica, mejor funcionará el corazón más adelante.  (+ info)

Existe la trilogía de fallot y en que consiste? Ademas donde lo leyeron, y si esta aceptado medicamente...?


Existe la tetralogia de fallot, que es comunicacion interventricular, estenosis pulmonar, hipertrofia del ventriculo derecho y cabalgamiento aortico, pero quisiera saber de la trilogia y si esta aceptado el termino medicamente y donde lo leyeron??
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es una enfermedad comlicada, no seria bueno publicarlo abiertamnete a través de este medio, si quieres averiguarlo hazlo con tu médico, si es que tines el problema descrito, si no, si es que s por simple curiosidad consulta la pagina ela universidad de harvad cardiology  (+ info)

Estoy embarazada mi bebe tiene tetralogía de fallot alguna de ustedes le paso?


Estoy embarazada mi bebe tiene tetralogía de fallot alguna de ustedes le paso?
Si el cardiologo me lo diagnostico ahora tengo 35 semanas.. El me dijo que no tenia problemas cardiacos gracias a Dios pero tendrian que esperar que el nene naciera para saber si le hacen la operacion al nacer o cuando este mas durito... alguna de ustede les paso me cuentan sus experiencias
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No me pasó pero espero que esta info te ayude en algo:

La tetralogía de Fallot se clasifica como un defecto cardíaco cianótico debido a que la afección ocasiona niveles de oxígeno demasiado bajos en la sangre, causando cianosis (una coloración azulada y púrpura de la piel).

La forma clásica de la tetralogía muestra cuatro defectos en el interior de las estructuras del corazón:

* Comunicación interventricular (orificio entre los ventrículos derecho e izquierdo)
* Estrechamiento del conducto de flujo pulmonar (conducto que comunica el corazón con los pulmones)
* Una aorta (conducto que lleva sangre oxigenada al cuerpo) que sale de ambos ventrículos y no exclusivamente del izquierdo
* Engrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho (hipertrofia ventricular derecha).

Al momento de nacer, es posible que los bebés no muestren signos de cianosis, pero más tarde pueden desarrollar episodios súbitos alarmantes de piel azulada, llamados "episodios de TET", cuando lloran o cuando se alimentan.

La tetralogía de Fallot se presenta en aproximadamente 5 de cada 10.000 bebés.
Se desconoce la causa de la mayoría de los trastornos cardíacos congénitos, los cuales a menudo se asocian con múltiples factores. Los factores prenatales asociados con un riesgo mayor de lo normal para esta afección son, entre otros: rubéola materna u otras afecciones virales durante el embarazo, nutrición prenatal deficiente, alcoholismo materno, madre mayor de los 40 años de edad y diabetes.
Los exámenes comprenden:

* ECG (electrocardiograma): puede mostrar el engrosamiento del músculo del ventrículo derecho
* CSC: puede mostrar un aumento de glóbulos rojos
* Radiografía torácica: puede mostrar un corazón en "forma de bota" y pulmones oscuros
* Cateterismo cardíaco: ayuda a mostrar vasos sanguíneos en los pulmones y el corazón
* Ecocardiograma: brinda un diagnóstico definitivo
La cirugía para reparar los defectos cardíacos siempre se realiza cuando el bebé es muy pequeño y, algunas veces, se necesita más de una cirugía. La primera cirugía se puede llevar a cabo para ayudar a incrementar el flujo de sangre hacia los pulmones y posteriormente se realiza una cirugía para corregir el problema. La cirugía correctiva se lleva a cabo para dilatar parte de la vía pulmonar estrecha y cerrar la comunicación interventricular.

TU BEBE "TIENE PROBLEMAS CARDÍACOS " pero se pueden solucionar.
tranquila
te dejo un beso y una estrella  (+ info)

es hereditaria de padre a hijo la tetralogia de fallot??


eso es una enfermedad del corazon...se puede heredar?
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La Tetralogía de Fallot es una malformación congénita del corazón (malformación desde el nacimiento). Hay que tener en cuenta que los términos congénito y hereditario no son sinónimos. Todas las enfermedades hereditarias son congénitas, pero la inversa no se cumple (no todas las enfermedades congénitas son hereditarias).
El corazón es un órgano que comienza a desarrollarse desde el momento mismo de la concepción, pero no termina de formarse hasta las ocho semanas de embarazo. Los defectos congénitos tienen lugar precisamente durante esas ocho semanas.
La tetralogía de Fallot se caracteriza por cuatro defectos incluyendo una abertura anormal que permite que la sangre pase del ventrículo derecho al ventrículo izquierdo sin haber pasado antes por los pulmones, una estenosis (estrechamiento) en la válvula pulmonar que bloquea parcialmente el flujo de sangre del lado derecho del corazón hacia los pulmones, un ventrículo derecho más musculoso de lo normal y una aorta que pasa directamente por encima de la comunicación interventricular. La tetralogía de Fallot origina una característica cianosis, color azulado de la piel y de las mucosas al nacer, debido a la falta de oxígeno.
Ahora bien, las cardiopatías congénitas están de una manera u otra ligadas a la herencia genética. Evidentemente todo lo que los hijos tienen lo heredan de sus padres. En este sentido amplio es que se puede decir que las cardiopatías congénitas son hereditarias; sin embargo:
1) Los mecanismos hereditarios de las cardiopatías congénitas son muy complejos y dependen de múltiples factores,
2) El conocimiento actual de la medicina moderna en este campo es muy escaso, y
3) En la práctica, las cardiopatías congénitas son en realidad poco hereditarias.
O en otras palabras: Es poco frecuente que una cardiopatía congénita se repita en otro miembro de la familia.
Estadísticamente, como concepto general, una pareja que ya ha tenido un niño con cardiopatía congénita tiene un riesgo de recurrencia del 3-4% (1 niño con cardiopatía cada (más o menos) de cada 25-33 hijos hipotéticos que tuvieran), siendo ese riesgo mayor (5-6%) o menor (1-2%) (1 niño con cardiopatía cada (más o menos) 50-100 hijos hipotéticos que tuvieran).
Sin embargo otros factores pueden incrementar algo este riesgo como:
1.) Existencia en la familia de más de un hijo o familiar de primer grado con cardiopatía congénita.
2.) El carácter severo de la cardiopatía congénita del hijo afectado o la forma severa en una cardiopatía más simple.
3.) El hecho de que el hijo afectado por la cardiopatía pertenezca al sexo que suele ser menos afectado por la enfermedad.
4.) La consangüineidad de los padres.  (+ info)

2 preguntas a cerca de la tetralogia de fallot?


1. duele??
2. cuando se sabe que es insuficiente el medicamento llamado propranolol y ya se continua con la cirugia??

gracias
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Estimada "wilder": 1.- La tetralogía de Fallot, como la mayoría de las cardiopatías congénitas, no se manifiesta por dolor.
2.- El propranolol es un medicamento "de transición", que se usa para evitar las crisis de cianosis suando éstas se presentan en bebés que, de acuerdo a la experiencia y las conductas del grupo cardioquirúrgico que lo trata, no están aún en condiciones óptimas para enfrentar la cirugía correctora, por ejemplo por su escaso peso. Por eso, de acuerdo a los criterios de ese centro, puede mantenerse por más o menos tiempo, pero este perído habitualmente no es prolongado.
En definitiva, cuando ya esta medicación en dosis adecuadas no es suficiente para prevenir las crisis hipóxicas, o cuando al pacientito ha llegado a una edad y peso que se consideran adecuados (es decir que su abordaje quirúrgico se considera menos riesgoso que seguir con la conducta clínica y de medicamentos ) se planifica la cirugía.
Espero haber sido claro para despejar tus dudas.
Cordialmente  (+ info)

las cirugias paliativas y correctivas de tetralogia de fallot?


cuanto dura aproximadamente una cirugia?
cuantas cirugias pueden realizarse (10, 20, 30)
en ke intervalo de tiempo pueden hacerse (srmanas meses años)?
(ya se que tofo depende del caso) solo kisiera un aproximado

gracias
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Estimada "Wilder": Una cirugía paliativa para un Fallot dura unas 3-4 hs, y una correctora unas 5-6 hs, considerando que muchas veces la recuperación inmediata se hace dentro del quirófano y antes de que el bebé pase a Terapia cardiovascular.
Si la cirugía paliativa de buen resultado, mejorando la oxigenación y evidenciando que hace crecer las ramas, se espera entre 6-12 mesespara encarar la cirugía defintiva.
Si el bebé es muy pequeño y se ha tenido que utilizar material protésico ( tubos, etc ), como éstos no crecen como el niño. en algunos casos pasados algunos años puee necesita ua nueva cirugía para cambiar este material.
De manera que muy a grandes rasgos podría pensarse en 2 a 4 cirugías a lo largo de la vida, con tiempos variables entre ellas.
También hay que tener en cuenta los avances tecnológicos que permiten solucionar problemas por métodos menos agresivos. Por ejemplo, unos de los problemas que con rlativa frecuencia exige una cirugía alejada luego de la correctora es la insuficiencia de la válvula pulmonar. Pero ya se están efectuando ( y seguramente se irá mejorando su técnica ) reemplazos de esta válvula por cateterismo intervencionista, evitan la cirugía. De la misma manera, es difícil predecir qué nuevos logros se tendrán con el correr de los años, que pueden simplificar el tratamiento de las secuelas o complicaciones a largo plazo.
Cordialmente  (+ info)

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