Defecto del nacimiento que puede dar lugar a una ausencia parcial o completa del cuerpo calloso. Puede ser aislado o parte de un síndrome (ej., SÍNDROME DE AICARDI; SÍNDROME ACROCALLOSAL; SÍNDROME DE ANDERMANN; y holoprosencefalia). Las manifestaciones clínicas incluyen deterioro de la destreza neuromotora y discapacidad intelectual de variable severidad.