defeitos da visão cromática são principalmente traços hereditários, mas podem ser secundários a anomalias ontogênicas ou adquiridas nos CONES (retina). A gravidade dos defeitos hereditários da visão cromática depende do grau de mutação de genes que codificam as opsinas DOS BASTONETES (no cromossomo x e no CROMOSSOMO 3) que compõem os fotopigmentos sensíveis para vermelho, verde ou azul.


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