Grupo heterogéneo de distrofia muscular hereditaria, sin implicación del sistema nervioso. La enfermedad se caracteriza por atrofia muscular, debilidad muscular, contractura de los codos, TENDÓN DE AQUILES y músculos cervicales posteriores; con o sin manifestaciones cardíacas. Hay distintos patrones hereditarios (PATRÓN DE herencia)incluido el ligado al X (cromosoma x), mutaciones genéticas autosómicas dominantes y autosómicas recesivas.