Glicoesfingolipídeo que se acumula devido a uma deficiência de hexosaminidase a ou B (BETA-N-ACETIL-HEXOSAMINIDASE), ou da proteína ativadora de GM2, resultando em gangliosidoses, transtornos metabólicos hereditários que incluem a DOENÇA DE TAY-SACHS e DOENÇA DE SANDHOFF.


Uso terapêutico

Sintomas e diagnósticos

Sintomas:

    

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