Un pyridoxal disodique dépendante enzyme qui catalyse la décarboxylation de glycine avec le transfert d ’ une aminométhyl groupe à la fraction AGENTS lipoic de la glycine décarboxylase COMPLEXE H-Protein. Congénitales chez P-protein sont la cause de non-ketotic hyperglycinemia. C'est l'une des 4 sous-unités de la glycine décarboxylase complexe.


Usage thérapeutique

Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    


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