Una sindrome da deficit congenito paralisi facciale, frequentemente associate a paralisi lesione Del e altre anomalie congenite, incluse linguale i piedi piatti, la brachiale paralisi, disturbi cognitivi e muscolo pettorale difetti. Patologico dati sono variabili e includono tronco encefalico nucleare, nervo facciale Molto raro: Aplasia specifica della serie rossa, e dei muscoli facciali, coerente con una multifattoriale. (Adams et al., i Principi di neurologia, Ed, sesto p1020)


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