enfermedad hereditaria caracterizada por múltiples alteraciones nevoides y neoplásicas ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las lesiones más características son los triquilemomas y pápulas papilomatosas faciales. Los individuos con este síndrome tienen alto riesgo de CÁNCER DE mama, CÁNCER DE TIROIDES y CÁNCER DE endometrio. Este síndrome se asocia a mutaciones del gen de la PTEN FOSFATASA.


Deja un mensaje sobre 'síndrome de hamartoma múltiple'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.