Trastorno hereditario del metabolismo del cobre trasmitido como rasgo vinculado al cromosoma x y que se caracteriza por su comienzo infantil con hipotermia, dificultades de alimentación, hipotonía, convulsiones, deformidades óseas, pili torti (cabellos rizados), y desarrollo intelectual severamente afectado. El defecto en el transporte del cobre a través de las membranas plasmáticas y del retículo endoplásmico hace que el cobre no esté disponible para la síntesis de varias enzimas que contienen lo contienen, incluidas la PROTEIN-lisina 6-OXIDASA; ceruloplasmina; y SUPERÓXIDO DISMUTASA. Los cambios patológicos incluyen defectos en la elastina arterial, pérdida neuronal y gliosis.


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