Una malattia ereditaria autosomale dominante con comparsa di epilessia parziale tra 3 e 13 anni. Le convulsioni sono caratterizzati da parestesia tonic o attività cloniche del viso associato a sbavare e disartria. Nella maggior parte dei casi, hanno influenzato i bambini sono neurologicamente e nello sviluppo normale. (Dal 1998 39 epilepsia Suppl 4: S32-S41);