21/185. Microfilariae del bancrofti di wuchereria in liquido della ciste dei tumori del cervello: un rapporto di tre casi.Microfilariae di vari nematodi, compreso il loa loa, volvulus di onchocerca e di Dirofilariae, è stato identificato nel sistema nervoso centrale (SNC). Lo SNC, tuttavia, è un luogo raro per l'isolamento dei microfilariae del bancrofti di wuchereria. Al meglio della nostra conoscenza, la presenza di microfilariae del bancrofti del W. in liquidi della ciste del tumore o il liquido cerebrospinale non è stata segnalata fin qui. Segnaliamo tre casi in cui i microfilariae sono stati identificati nel liquido della ciste dei tumori del cervello. Il liquido della ciste aspirato rispettivamente dalle lesioni ingombranti nel talamo e nei segmenti spinali C6-D1 in un uomo da 46 anni ed in un uomo da 35 anni, ha mostrato i numerosi microfilariae del bancrofti del W., con i frammenti del tumore indicativi del glioma. Nel terzo caso, in un ragazzo da 12 anni, il liquido dalla lesione ingombrante nel terzo ventricolo ha mostrato i microfilariae in una priorità bassa sporca necrotica con alcuni squames e cristalli cholesteral. L'esame istopatologico del tumore ha mostrato un astrocytoma anaplastic e un astrocytoma di qualità inferiore nei primi due casi, rispettivamente e un craniopharyngioma nel terzo caso. Nessun microfilariae è stato identificato sulle sezioni di istologia.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
22/185. Gliofibroma intramidollare cervicale in un bambino: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.Un caso raro del gliofibroma intramidollare in una ragazza di 12 anni è segnalato. MRI ha rivelato un tumore intramidollare con le due intensità differenti e queste parti hanno mostrato i modelli di macchiatura differenti dopo l'aumento di contrasto del gadolinio, con l'aumento debole alla periferia ed il forte aumento nella parte centrale. Intraoperatively, il tumore ha avuto un margine relativamente chiaro al midollo spinale ed è stato composto di due parti di consistenze differenti, di una morbidezza nella periferia e di altro elastico e di costante nella parte centrale. Questo tumore era grossolanamente, completamente rimosso. Il paziente ha fatto un recupero completo e non ci era ricorrenza 2 anni e 9 mesi dopo il funzionamento. Ci sono stati soltanto 7 rapporti precedenti di caso del gliofibroma intramidollare spinale. Gliofibroma è solitamente una variante astroglial relativamente benigna. Il riconoscimento di una tal variante è clinicamente importante nella considerazione del limite del funzionamento e della terapia ausiliaria postoperatoria.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
23/185. Il astrocytoma maligno dei medullaris del cono ha trattato da cordectomy spinale.Presentiamo un caso del astrocytoma maligno dei medullaris del cono in un uomo di 48 anni curato da cordectomy spinale. L'esame Preoperative ha rivelato un tumore al T12 al livello L1 e l'invasione intraparenchymal fino a T8. Il midollo spinale è stato amputato caudale alle zone dell'entrata della radice delle radici sensoriali T9. I cordectomies supplementari sono stati ripetuti tre volte a causa di infiltrazione del tumore all'estremità del taglio. Ad ogni procedura, il cavo era solo caudale segmentally transected alle zone dell'entrata della radice delle radici sensoriali del riservare-sussidio di p per minimizzare il deficit neurale. Il livello transected finale era fra il T3 e T4 e l'estremità del taglio non ha rivelato patologico alcun'invasione del tumore. Tuttavia, il paziente è morto dalla ricorrenza e dalla diffusione del tumore. Anche se il tentativo di controllare il tumore dal segmento lungo cordectomy era infruttuoso, cordectomy spinale con margine importante può essere un trattamento possibile per i pazienti con il astrocytoma maligno dei medullaris del cono che presentano con il deficit completo sotto la lesione un ND nessuna diffusione, se in uno stadio precoce.- - - - - - - - - - ranking = 3.5keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
24/185. sindrome di Myelodysplastic dopo la terapia per il tumore cerebrale--due rapporti di caso.Un mese-vecchio ragazzo 3 e una donna di 29 anni hanno presentato con la sindrome myelodysplastic (MDS) dopo la terapia per il tumore cerebrale maligno primario. Entrambe le dosi d'alchilazione intense ricevute dell'agente per induzione e la chemioterapia di manutenzione hanno unito con il craniospinal o la radiazione cranica per il medulloblastoma e il astrocytoma anaplastic, rispettivamente. Hanno sviluppato l'anemia refrattaria ed il pancytopenia. Circa 9 anni dopo il completamento di induzione chemoradiotherapy, l'analisi cromosomica delle cellule del midollo osseo ha provocato la diagnosi dei MDS. Il ragazzo è morto di sviluppo leucemico 15 mesi più successivamente, la donna è morto di guasto ematopoietico 3 mesi più successivamente. Il sintomo più comune dei MDS è l'anemia refrattaria, da solo o come componente di Bi o di pancytopenia. La proliferazione clonale con l'analisi cromosomica delle cellule del midollo osseo stabilisce la diagnosi dei MDS. I pazienti con i tumori cerebrali maligni sono al rischio dello sviluppo dei MDS come complicazione ritardata della chemioterapia basata sulle alte dosi cumulative di alchilazione degli agenti.- - - - - - - - - - ranking = 0.5keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
25/185. Astrocytoma di Pilocytic di una radice di nervo spinale. Rapporto di caso.Un caso del astrocytoma pilocytic che coinvolge una radice di nervo spinale è segnalato. Una donna di 39 anni ha presentato con una storia di un anno di dolore e dell'intorpidimento progressivi, principalmente nel dermatome S-1. La formazione immagine a risonanza magnetica (del SIG.) ha rivelato una lesione intradural alla punta dei medullaris del cono. Il tumore intradural è stato asportato come era la radice di nervo sacrificata. L'esame istologico ha mostrato un astrocytoma pilocytic in cui ci erano caratteristiche insolite della calcificazione e dell'ossificazione. Alla revisione di tre anni di follow-up il SIG. formazione immagine non ha dimostrato tumore residuo. A meglio del authors' la conoscenza, questa è tipicamente il primo caso di un astrocytoma pilocytic primario, un tumore dell'origine del sistema nervoso centrale, risultando da una radice di nervo spinale.- - - - - - - - - - ranking = 3keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
26/185. tomografia a emissione di positroni in tre bambini con il xanthoastrocytoma pleomorphic.Il xanthoastrocytoma pleomorphic generalmente è considerato un neoplasma di qualità inferiore con la prognosi favorevole. Questi tumori, tuttavia, possono dimostrare le caratteristiche anaplastic primarie, subire la trasformazione maligna, diffondere, o progredire in risultato difficile. Attualmente, non ci sono caratteristiche istologiche o cliniche che predicono attendibilmente il tumore ricorrente o la progressione del tumore. Segnaliamo tre bambini con il xanthoastrocytoma pleomorphic confermato che sono stati studiati con tomografia a emissione di positroni (ANIMALE DOMESTICO) che usando il fluorodeoxyglucose [18F] (FDG) coregistered con formazione immagine a risonanza magnetica. Un paziente aveva fatto diminuire il metabolismo di FDG e, malgrado una resezione totale lorda e una patologia benigna, ha avuto ricorrenza locale iniziale. A seguito di una seconda radioterapia chirurgica e di resezione, è rimanere stabile per 8 anni. Un paziente con l'assorbimento significativo di FDG ha avuto resezione totale lorda di un xanthoastrocytoma pleomorphic anaplastic. Gli studi di follow-up FDG non lo hanno mostrato attività metabolica anormale ed è stato stabili senza trattamento ausiliario per 5 anni. L'ultimo paziente ha avuto l'assorbimento intermedio di FDG e un xanthoastrocytoma pleomorphic del moderato-grado dall'istopatologia. Ha mostrato la progressione iniziale del tumore con le metastasi spinali. A seguito di una resezione quasi totale della lesione e dei neuroaxis intracranici ricorrenti radiazione, è stata stabile per 4 anni. Anche se non ci sono ancora indicatori prognostici certi per il xanthoastrocytoma pleomorphic, l'ANIMALE DOMESTICO con FDG correla con l'istopatologia e l'assorbimento aumentato può essere un indicatore per i tumori più maligni o più aggressivi. Il limite di resezione chirurgica rispetto alla prognosi nel nostro studio limitato è poco chiaro ma sembra utile nel caso pleomorphic anaplastic di xanthoastrocytoma. La radioterapia ausiliaria anche può avvantaggiare i pazienti sicuri. Ulteriori studi dell'ANIMALE DOMESTICO sono autorizzati in questo gruppo di tumori.- - - - - - - - - - ranking = 0.5keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
27/185. Risultato favorevole dopo la biopsia e la decompressione di un astrocytoma intramidollare del midollo spinale di holocord in un appena nato.Un mese-vecchio infante maschio 4 ha presentato con la idrocefalia come il sintomo clinico iniziale dovuto un astrocytoma di qualità inferiore intramidollare di holocord. Questo caso illustra un trattamento alternativo possibile ad ambulatorio radicale con un corso a lungo termine benigno su un periodo di follow-up di 4.5 anni.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
28/185. Puntura percutanea e myelocystography del midollo spinale. Il relativo ruolo nella diagnosi e nel trattamento dei neoplasma intramidollari.Tre pazienti con i tumori cistici del midollo spinale cervicale sono stati valutati con la puntura e il myelocystography percutanei del cavo. Questa procedura dà il rilievo dei sintomi e consente la delineazione del limite e del carattere del massachusetts cistico.- - - - - - - - - - ranking = 2.5keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
29/185. Formazione dell'osso di Metaplastic in un glioma del cono della qualità inferiore: rapporto di caso e rassegna della letteratura.Le calcificazioni connesse con sia le lesioni intra-assiali benigne che neoplastici del sistema nervoso centrale (SNC) sono riconosciute bene. Il metaplasia ossuto nello SNC, in cui ci è formazione di osso trabecular maturo, è un'entità molto più rara e non è stato segnalato nel midollo spinale. Presentiamo un caso del metaplasia ossuto nei medullaris del cono connessi con un astrocytoma della qualità inferiore. Le caratteristiche radiologiche, patologiche e cliniche di questo caso unico sono discusse.- - - - - - - - - - ranking = 0.5keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
30/185. Riuscita chemioterapia della alto-dose per diffusione diffusa di neuroaxis di un astrocytoma pilocytic giovanile optico-ipotalamico in un infante: un rapporto di caso.Segnaliamo ai 13 il mese-vecchio ragazzo con la sindrome diencephalic (DS) dovuto un astrocytoma pilocytic giovanile optico-ipotalamico (JPA). La diffusione voluminosa di neuroaxis è stata identificata alla diagnosi. Ha ricevuto 6 corsi del carboplatin consistente unito di chemioterapia della convenzionale-dose (CBDCA), etoposide (VP-16) e ciclofosfoammide (CPA) seguita dalla chemioterapia della alto-dose con CBDCA, CPA e ranimustine (MCNU) e trapianto periferico della cellula formativa di anima (PBSCT). Questo trattamento ha prodotto la regressione del tumore sia in lesioni intracraniche che spinali e nel miglioramento notevole del DS. La combinazione rara di DS e di diffusione sintomatica di neuroaxis di JPA alla diagnosi suggerisce che il comportamento di alcuni di questi tumori sia più aggressivo e resistente alla chemioterapia della convenzionale-dose quella di JPA senza manifestazione e diffusione di DS.- - - - - - - - - - ranking = 0.5keywords = spinal (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | <- Indietro || Avanti -> |