Riportati casi "Astrocitoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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41/185. Oligoastrocytoma spinale primario: un rapporto di caso.

    PRIORITÀ BASSA: I oligoastrocytomas primari del midollo spinale sono rari e le opzioni di trattamento per i tumori intramidollari di qualità inferiore sono discutibili. DESCRIZIONE: Una ragazza di 10 anni ha presentato con la scoliosi toracica. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) ha rivelato una lesione totale intramidollare d'aumento che si estende da C-5 a T-5, connesso con l'interi syringomyelia e syringobulbia della spina dorsale. la tomografia dell'emissione del F-fluorodeoxyglucose-positrone (di 18) (FDG-PET) ha mostrato l'alto assorbimento nella lesione. Il paziente ha subito C-5 a rimozione laminotomy T-5 e di totale parziale laminoplastic del tumore. L'esame istologico ha rivelato che il tumore era un oligoastrocytoma senza risultati anaplastic. L'analisi genetica ha rivelato la perdita di eterozigosi di 1p e di 19q ma non di 10q, che è caratteristico dei tumori oligodendroglial. CONCLUSIONI: A nostra conoscenza, questo è soltanto il secondo rapporto che descrive il oligoastrocytoma primario del midollo spinale. L'analisi genetica può fornire un indizio nella selezione delle terapie ausiliarie ottimali.
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42/185. Uso dello strumento oftalmico di phacoemulsification per i tumori del midollo spinale: un rapporto di sette casi.

    In questo studio di gruppo retrospettivo, abbiamo esaminato la sicurezza, l'efficacia ed i benefici dell'utilizzazione dello strumento oftalmico disponibile facilmente di phacoemulsification per l'ambulatorio di sette tumori intramidollari del midollo spinale. Storicamente, l'aspiratore ultrasonico neurochirurgico convenzionale era un adattamento dell'aspiratore originale dell'Phaco-Emulsionante di Cavitron utilizzato nella chirurgia della cataratta. Lo strumento oftalmico ha una punta interna di funzionamento del diametro da 1.0 millimetri. Ciò è molto più piccola e fornisce la visualizzazione migliore ed il controllo chirurgico in paragone allo strumento neurochirurgico convenzionale, che ha un diametro di punta di 3-4 millimetri. Un risultato chirurgico e clinico soddisfacente è stato realizzato in tutti e sette i pazienti con l'asportazione sicura e notevole di totale parziale dei loro tumori. Abbiamo trovato la visualizzazione e la precisione eccellenti fornite strumento oftalmico nel funzionamento sulle casse del tumore intramidollare del midollo spinale.
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43/185. Astrocytoma ricorrente del midollo spinale con la semina intraventricolare.

    PAZIENTE: Segnaliamo su un caso insolito di un astrocytoma pilocytic spinale ricorrente e progressivo con la diffusione metastatica all'ipotalamo in un ragazzo di 14 anni. TRATTAMENTO E RISULTATI: Il paziente ha subito la resezione di un astrocytoma pilocytic atipico intramidollare classificato come grado II del WHO al livello di Th11/12 in 1997 ed ha ricevuto l'irradiazione locale del fascio di fotoni. Tre anni più successivamente, un secondo funzionamento era necessario per un tumore ricorrente allo stesso livello. Diciassette mesi più successivamente, un secondo tumore ricorrente con la semina spinale così come un tumore intracranico nel terzo ventricolo e l'ipotalamo sono stati rilevati. È stato derivato per una idrocefalia occlusiva e una biopsia stereotactic della lesione ipotalamica è stata effettuata. Il tumore è stato classificato come astrocytoma pilocytic anaplastic (grado del WHO III). Ha ricevuto la chemioterapia con il ifosfamide, cisplatin e etoposide (Colpire-GBM-c-protocollo), radiazione di craniospinal ed è 60 mesi ancora vivi dopo il primo intervento attivo senza deficit neurologici.
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44/185. vomito insolubile come sintomo clinico iniziale di liquido cerebrospinale che semina al quarto ventricolo in pazienti con il astrocytoma di prima scelta.

    OGGETTO: Vedere del liquido cerebrospinale (CSF) del astrocytoma di prima scelta è comune, ma i sintomi clinici iniziali non sono buono caratterizzati. Qui, segnaliamo cinque pazienti con il astrocytoma di prima scelta diffuso nella regione del quarto ventricolo che ha presentato con il vomito insolubile prima della rilevazione dei depositi metastatici con l'aumento. pazienti E metodi: 1994 - 2000, 133 pazienti del astrocytoma di prima scelta sono stati trattati nel nostro istituto e sono stati continuati al dicembre 2002. La formazione immagine a risonanza magnetica di follow-up (SIG.) è stata effettuata in tutti i pazienti ogni 2-3 mesi. La semina di CSF è stata definita come aumento leptomeningeal. I segni ed i sintomi di semina di CSF sono stati controllati all'esame mensile del paziente esterno. RISULTATI: Fra loro, 5 pazienti invecchiati 27 - 58 anni (media 43.8 anni) con un astrocytoma anaplastic e quattro glioblastomas hanno mostrato il vomito insolubile senza segni di alta pressione intracranica come valutati dal SIG. formazione immagine o esame oculare del fondo prima della rilevazione della diffusione del quarto ventricolo. La diffusione del quarto ventricolo è comparso 1-3 mesi dopo il vomito in cinque pazienti. Un paziente con il glioblastoma ha ricevuto la radioterapia della lama di gamma per una lesione del quarto ventricolo che compare come zona ad alta intensità su formazione immagine di T2-weighted prima dell'apparenza del nodulo aumentato e questa lesione è stata curata. Quattro pazienti sono morto della progressione della lesione del quarto ventricolo. CONCLUSIONE: Il vomito insolubile può essere un sintomo clinico iniziale del CSF che semina al quarto ventricolo in pazienti con il astrocytoma di prima scelta. L'individuazione tempestiva e la radioterapia immediata per questa lesione sono suggerite per controllare la diffusione del quarto ventricolo.
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45/185. Vasto infarto del midollo spinale dopo ambulatorio posteriore del fossa nella posizione seduta: rapporto di caso.

    OBIETTIVO ED IMPORTANZA: La ferita del midollo spinale è una complicazione rara di neurochirurgia effettuata con il paziente nella posizione seduta. I rapporti precedenti hanno indicato che il livello di ferita è situato solitamente a o vicino al livello spinale segmentale C5 e la quadriplegia midcervical di termine è stata proposta. Il vasto midollo spinale e l'infarto più basso del tronco cerebrale anche possono accadere dopo ambulatorio posteriore del fossa effettuato con il paziente nella posizione seduta. PRESENTAZIONE CLINICA: Descriviamo una donna di 45 anni che è stata azionata sopra nella posizione seduta a causa di un quarto astrocytoma pilocytic ventricolare. Dopo chirurgia, quadriplegia con esperienza paziente. INTERVENTO: Le esplorazioni a risonanza magnetica di formazione immagine di T2-weighted hanno rivelato un lungo, zona del hyperintense all'interno del midollo spinale cervicothoracic che è stato estendere al ponte più basso ed era costante con infarto. Non ci era prova della malattia precedente della spina dorsale. Il paziente è morto più successivamente 6 settimane di guasto respiratorio. CONCLUSIONE: Speculiamo che l'alterazione del flusso sanguigno del midollo spinale allungando del midollo spinale cervicale e del engorgement venoso epidurale spinale potrebbe causare questa complicazione devastante.
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46/185. Astrocytoma gigante Subependymal delle cellule con le metastasi craniche e spinali in un paziente con la sclerosi tuberosa. Rapporto di caso.

    Questo paziente maschio di 17 anni con la sclerosi tuberosa ha sviluppato le emicranie e la letargia aumentate. La formazione immagine a risonanza magnetica del cervello ha rivelato il formato aumentato del ventricolo ed ha aumentato il formato di un astrocytoma gigante subependymal delle cellule all'orifizio di Monro, così come le metastasi del midollo spinale dei tumori giganti delle cellule. L'ambulatorio di Decompressive dell'orifizio della lesione di Monro ha provocato la risoluzione provvisoria della idrocefalia. L'etichettatura aumentata Ki-67 del tumore così come l'aumento spinale raro entrambi possibilmente ha indicato le caratteristiche maligne per questa entità.
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47/185. Lipomatosis epidurale spinale: uno studio finalizzato.

    Il lipomatosis epidurale spinale (SEDL), localizzata anormale o tumore-come accumulazione di grasso nello spazio epidurale, è una complicazione rara di uso steroide cronico e di una causa rara di compressione del midollo spinale. Un paziente con un tumore cerebrale maligno primario sui corticosteroidi cronici presentati con un'immagine clinica di compressione del cavo ed è stato diagnosticato con SEDL.
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48/185. Amministrazione del astrocytoma pilocytic con la diffusione leptomeningeal diffusa: due casi e rassegne della letteratura.

    INTRODUZIONE: La diffusione di Leptomeningeal del astrocytoma pilocytic giovanile (JPA) è un evento raro. Segnaliamo due bambini con JPAs diffuso curati con un agente chemioterapeutico, temozolomide, dopo la progressione della malattia malgrado la chirurgia, la chemioterapia tradizionale e/o la radioterapia. RAPPORTI DI CASO: Il paziente 1 ha presentato con la idrocefalia e la debolezza più bassa progressiva dell'estremità ed è stato trovato per avere la massa suprasellar così come la vasta malattia spinale. Lo smistamento di Ventriculoperitoneal, il laminectomy decompressive con il tumore spinale che debulking e la chemioterapia con il carboplatin ed il vincristine inizialmente sono stati impiegati. Tuttavia, la malattia ha progredetto e l'irradiazione e il temozolomide di craniospinal sono stati usati. Il paziente 1 rimane oggi in un equo stato, 2 anni più successivamente. Il paziente 2 ha presentato a 8 mesi dell'età con omissione di prosperare. La formazione immagine ha rivelato una lesione cistica nella regione ipotalamica con la vasta malattia metastatica subaracnoidea alla spina dorsale. La biopsia è stata effettuata ha seguito dalla chemioterapia con vincristine, il cyclohexylchloroethylnitrosourea (CCNU), 6-TG e il procarbazine. dovuto la progressione continuata della malattia, l'ambulatorio cytoreductive è stato effettuato ed il suo regime chemioterapeutico è stato commutato al temozolomide. Due anni dopo che iniziale il paziente 2 di presentazione molto è migliorato clinicamente con la malattia residua stabile. DISCUSSIONE: Esaminiamo la letteratura e discutiamo le strategie di trattamento per questa malattia provocatoria.
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49/185. Metastasi del canale spinale: una complicazione ritardata del glioblastoma.

    Il caso di una donna di 41 anno con un glioblastoma cerebrale è segnalato chi ha sviluppato il paraplegia dovuto una metastasi spinale patologico confermata. Ciò ed altri 22 antecedenti dalla letteratura suggeriscono che la semina spinale sia una complicazione piuttosto ritardata dei glioblastomas cerebrali che possono essere diagnosticati per i motivi clinici con l'aiuto della mielografia, della citologia di CSF e del SIG. formazione immagine.
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50/185. Miglioramento di acuità visiva causato dal astrocytoma opticochiasmal dopo il trattamento per la idrocefalia collegata--rapporto di caso.

    Un maschio di 33 anni ha presentato con gli attacchi syncopal. Ha avuto una storia di deterioramento lentamente progressivo dell'acuità visiva in entrambi gli occhi. Il suo deterioramento visivo ha cominciato nell'occhio di sinistra all'età 12 anni e nell'occhio di destra all'età 20 anni. Il suo occhio di sinistra era completamente cieco dall'età 33 anni. Non aveva ricevuto il trattamento anteriore per queste dispersioni visive. La formazione immagine a risonanza magnetica (del SIG.) sull'ammissione ha mostrato un grande tumore con l'intensità non omogenea che occupa i canali ottici bilaterali e le cavità orbitali, con l'estensione alla regione parasellar. Le cisti aracnoidi sono state trovate nel fossa centrale di sinistra e nello spazio supracerebellar, che avévano causato il herniation delle tonsille cerebellari al magnum di orifizio. La biopsia e l'istologia aperte hanno verificato che il tumore fosse astrocytoma pilocytic. Le cisti aracnoidi connesse con la idrocefalia sono state trattate con uno shunt ventriculoperitoneal. Sette anni dopo la chirurgia, l'acuità visiva dell'occhio di destra era migliorato anche se l'occhio di sinistra è rimanere cieco. Il SIG. formazione immagine di follow-up ha dimostrato la profonda riduzione del formato dei ventricoli e delle cisti del arachnoid, ma il formato di tumore non è cambiato. Questo caso illustra la natura benigna del glioma di qualità inferiore in questa regione nonostante il grande e la lunga storia. Il deterioramento dell'acuità visiva può essere rovesciabile in alcuni casi del astrocytoma opticochiasmal. Nel nostro caso, il miglioramento nell'acuità visiva probabilmente è derivato dall'arresto di sviluppo del tumore e dal miglioramento nella dinamica di quantità di fluido cerebrospinale.
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