1/52. Tumore glial maligno in seguito al luogo di un amartoma/ganglioglioma precedenti: coincidenza o trasformazione maligna?Gangliogliomas generalmente è considerato tumori benigni. Anche se trovato più conunemente nel cervello, il ganglioglioma del midollo spinale è un affermato, anche se raro, entità. Descriviamo un decorso clinico di 2 decadi di un paziente inizialmente diagnosticato con un ' toracolombare; hamartoma' glial-di un neurone; all'età 4. diciassette anni dopo il suo primo funzionamento, la ricorrenza locale è stata notata. Malgrado le resezioni totali lorde multiple successive e la terapia ausiliaria, le caratteristiche istologiche si sono trasformate in in mortale sempre più minaccioso ed infine provato. Ciò è un rapporto insolito e una presentazione istologica di un ganglioglioma resecato del midollo spinale che ricorre come un ependimoma/astrocytoma anaplastic e successivamente glioblastoma. È abbastanza probabile che il ganglioglioma originale resecato faceva parte realmente di un tumore neuroectodermal primitivo che aveva subito la vasta maturazione.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
2/52. Gliomas familiari: un rapporto di caso.I due fratelli del non-gemello sono stati trovati per avere neoplasma maligni intracranici. L'età della presentazione era terza e quarta decade ma l'inizio era simultaneo, allo stesso tempo. La diagnosi in ciascuno di loro è stata fatta tramite tomografia computata ed è stata confermata dall'istopatologia. L'anziano fra loro ha avuto ependimoma cellulare ed il più giovane ha avuto oligodendroglioma. L'entramba radioterapia ricevuta i fratelli invia attivamente e stava sopravvivendo a senza sintomi senza alcun deficit neurologico, vita attiva principale come agente di polizia, 12 mesi dopo il trattamento chirurgico.- - - - - - - - - - ranking = 0.125keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
3/52. ganglioglioma con un ependimoma tanycytic come la componente glial.Abbiamo studiato un ganglioglioma cistico (GG) situato nel lobo frontale di destra del cervello. Interessante, le cellule glial dell'alberino fibrillare sono state organizzate spesso in un modello fascicolare e generalmente l'uniforme, nuclei fragili rotondo--ovali è sembrato assomigliare a quelle di ependimoma; ed i neuroni neoplastici hanno contenuto spesso i grovigli neurofibrillary (NFTs). La componente glial era positiva per proteina silicea fibrillare glial e le strutture granulari o microvesicular occasionalmente contenute positive per l'antigene epiteliale della membrana. La ricerca ultrastrutturale ha rivelato che le cellule glial erano ependymal in natura; il lumina intracitoplasmico e i microrosettes intercellulari hanno allineato con le ciglia ed i microvilli, così come i adherentes lunghi di zonulae, erano evidenti. In più, la macchiatura granulare Un-positiva del chromogranin, neurosecretore-granello-come le strutture e gli allineamenti paralleli dei microtubules a volte sono stati associati con i vasi sanguigni. Abbiamo considerato più precisamente il caso attuale come un esempio insolito del GG con un ependimoma, un ependimoma tanycytic, come la componente glial; a nostra conoscenza, l'esistenza di ependimoma come la componente glial principale di questo tumore particolare non è stata descritta prima. L'avvenimento di NFTs, che è stato segnalato in parecchi casi del GG, era una caratteristica supplementare e insolita.- - - - - - - - - - ranking = 0.625keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
4/52. Cosiddetti neurocytomas maligni ed extra-ventricular: realtà o diagnosi errata? Un riassunto critico circa due casi overdiagnosed.Il neurocytoma centrale (CN) è descritto come tumore di un neurone benigno intraventricolare raro del cervello. Due tumori primari in primo luogo diagnosticati come neurocytomas maligni ed extra-ventricular sono segnalati qui. Istologicamente, il tumore del primo paziente, un uomo del forty-one-year-old, cellule monotone consistite di con i nuclei rotondi, ma nessuna priorità bassa fibrillare. Il secondo tumore, in una ragazza del nineteen-year-old, ha mostrato le zone delle cellule rotonde moderatamente pleomorphic, con le numerose rosette e la differenziazione delle cellule del ganglio, in una rete fibrillare abbondante. Entrambi hanno presentato le calcificazioni. Mitoses era più frequente nelle ricorrenze e nelle posizioni spinali che nelle cose principali. Tutti i tumori macchiati forte per lo synaptophysin e GFAP erano parzialmente positivi nel primo caso soltanto. I pazienti hanno ricevuto la radioterapia post-surgical ed erano otto e sei anni ancora vivi, rispettivamente, dopo ambulatorio iniziale. L'interpretazione dei casi atipici, come il nostro non è facile: le diagnosi infine mantenute erano oligodendroglioma nel primo caso e ganglioneuroblastoma nel secondo caso. Ancora, i neurocytomas atipici dalla loro presentazione topografica o istologica insolita o dalla loro prognosi difficile, sono stati autorizzati frequentemente in questo modo sulla positività di synaptophysin. Così, siamo stati spinti a rivalutare l'entità di CN, diciassette anni dopo la prima descrizione, re-ad apprezzare la realtà delle varianti anatomo-cliniche ed a discutere il valore della positività di synaptophysin in questi tumori. In conclusione, sembra preferibile individualizzare il vero CN classico, che ha un risultato favorevole, dai cosiddetti neurocytomas extra-ventricular, atipici ed anaplastic, clinicamente maligni per cui il trattamento complementare è richiesto.- - - - - - - - - - ranking = 0.125keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
5/52. ependimoma libero intramidollare delle cellule nel midollo spinale cervicale: rapporto di caso.OBIETTIVO ED IMPORTANZA: L'ependimoma libero delle cellule del midollo spinale non è stato segnalato nella letteratura, anche se l'ependimoma negli emisferi cerebrali e cerebellari è stato descritto. Presentiamo il primo rapporto di caso di questo tipo istologico raro di ependimoma che presenta nel midollo spinale cervicale e diamo risalto all'importanza di riconoscimento della questa entità istologica. PRESENTAZIONE CLINICA: Una donna di 42 anni ha presentato con l'intorpidimento sia in membra superiori che nell'andatura spastica. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rivelato un tumore intramidollare al livello C6-T1 con lo syringomyelia. INTERVENTO: Il tumore completamente è stato rimosso. L'analisi istologica ha rivelato che il tumore è stato composto di cellule rotonde con i guidacarte perinucleari simili a quelli osservati in oligodendroglioma. Tuttavia, abbiamo diagnosticato l'ependimoma libero delle cellule perché queste cellule del tumore hanno esibito le caratteristiche epiteliali e le rosette ependymal in esame fotomicroscopico. CONCLUSIONE: La diagnosi istologica era determinante per la nostra determinazione se realizzare la terapia ausiliaria postoperatoria in questo paziente. I neurochirurghi dovrebbero essere informati della possibilità di questa entità istologica fra i tumori intramidollari del midollo spinale.- - - - - - - - - - ranking = 0.125keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
6/52. ependimoma di superficie del cervello.Un caso di ependimoma della superficie del cervello è segnalato qui. Una donna di 41 anno ha presentato con la debolezza del membro superiore di destra. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rivelato un tumore cistico fronto-parietal di sinistra con un nodulo murale calcificato. La rimozione totale del tumore è stata realizzata. Questo tumore è stato individuato all'interno della parte di superficie del parenchima fronto-parietal ed acutamente è stato delimitato dal tessuto di cervello circostante e non ci era continuità con i ventricoli. L'esame istologico di questo tumore ha mostrato la proliferazione monotona delle cellule del tumore con cellularity moderato e mitoses occasionale, formando le vere rosette ependymal e gli pseudorosettes perivascolari con priorità bassa fibrillare. Un oligodendroglioma di somiglianza componente delle cellule libere è stato notato parzialmente. Le cellule del tumore hanno mostrato il immunoreaction positivo per proteina e il vimentin acidi fibrillari glial.- - - - - - - - - - ranking = 0.125keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
7/52. Un ependymoblastoma del ponte.Un caso del ependymoblastoma del ponte in un bambino è segnalato, il primo finora descritto in questa posizione. Il caso aggiunge ulteriore prova per l'accettazione dei ependymoblastomas come varietà specifica di glioma umano primitivo.- - - - - - - - - - ranking = 0.125keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
8/52. Gliomas cerebrali emisferici in bambini con NF1: discussioni per un follow-up a lungo termine.PRIORITÀ BASSA: Il tipo 1 di neurofibromatosi, o la neurofibromatosi periferica, è la maggior parte della forma di phakomatosis comune. In alcuni casi, può essere associato con i tumori del sistema nervoso centrale. RAPPORTO DI CASO: Descriviamo quattro casse del glioma cerebrale emisferico in bambini con NF1. Due di questi tumori erano astrocytomas pilocytic e due, ependimome. Abbiamo esaminato la letteratura sui gliomas cerebrali emisferici in pazienti NF1 nel tentativo di trovare le caratteristiche di ed alcune spiegazioni per queste lesioni. CONCLUSIONE: Concludiamo che la resezione chirurgica di questi tumori dovrebbe essere proposta per quanto possibile, con considerazione dovuta per la loro natura progressiva e le incertezze circa malignità. Sosteniamo il follow-up clinico e neuroradiological annuale su un lungo periodo in bambini NF1, poiché possono sviluppare i tumori supplementari dello SNC durante il loro corso della vita.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
9/52. Tumore del midollo spinale in un paziente con la sclerosi a placche: rapporto di caso.L'associazione fra la sclerosi multipla (ms) ed i gliomas cerebrali è stata segnalata sporadicamente nella letteratura, causante una discussione duratura se queste lesioni accadono per coincidenza o se le piastre del ms possono realmente condurre alla genesi dei gliomas. Segnaliamo un uomo di 36 anni che ha sviluppato un inizio veloce della debolezza della parte di destra e la perdita di visione, stabilente una diagnosi del ms che è stato confermato dall'analisi di CSF e da MRI. Nove anni più successivamente ha sviluppato il tetraparesis progressivo, conducente inizialmente al sospetto della ricaduta di malattia e ad una piastra demyelinating nel midollo spinale. Tuttavia, dopo ricerca di MRI, un tumore del midollo spinale è stato diagnosticato. Il paziente ha subito la spina dorsale cervicale laminotomy per rimozione microsurgical del tumore del midollo spinale diagnosticato come ependimoma. I deficit neurologici migliori significativamente.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
10/52. neoplasma cranici secondari radioterapia-indotti in bambini.PRIORITÀ BASSA: I neoplasma maligni secondari (SMN) nei superstiti del tumore dello SNC ha problema diventato di preoccupazione aumentare durante gli ultimi 20 anni. Questi tumori si presentano solitamente in un luogo diverso dal tumore cerebrale primario parecchi anni dopo il trattamento. RAPPORTO DI CASO: Segnaliamo i neoplasma maligni cranici secondari in tre pazienti che sono stati curati con irradiazione e la chemioterapia per i loro tumori cerebrali primari. Il primo caso è un superstite maschio di un rabdomiosarcoma orbitale che ha sviluppato un meningioma 8 anni più successivamente. Gli altri due casi sono superstiti femminili degli ependimome che sono stati irradiati all'età di 3 ed hanno sviluppato i gliomas secondari 8 e 17 anni dopo la terapia rispettivamente. CONCLUSIONE: I pazienti trasportano un rischio di sviluppare SMNs molti anni più successivamente poiché l'irradiazione è ancora una parte importante del trattamento. Uno SMN può avere un corso benigno, come in meningioma, o è un dilemma per il paziente, come in glioblastoma.- - - - - - - - - - ranking = 0.125keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | | Avanti -> |