21/52. carcinoma metastatico al glioma: un rapporto di tre casi con un riassunto critico della letteratura.Tre casi sono segnalati di carcinoma bronchiale primario con i depositi metastatici in un glioma intracranico (due astrocytomas cerebrali ed un quarto di ependimoma del ventricolo). La rarità di questo fenomeno è data risalto a e la letteratura è esaminata criticamente.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
22/52. Subependymomas Intracerebral. Analisi cliniche e neuropathological con particolare riferimento all'esistenza possibile di una variante meno benigna.La frequenza dei subependymomas asintomatici era 0.4% in 1.000 autopsie sistematiche di serie e 0.7% in subependymomas sintomatici da 1.000 esemplari chirurgici di serie dei neoplasma intracranici. Fra i pazienti con il subependymoma (7 sintomatici e 4 asintomatici), abbiamo trovato 3 casi di profondo polimorfismo nucleare (NP) negli esemplari di biopsia. Il NP soggettivo è stato misurato obiettivamente dalla morfometria su ordinatore, da cui una differenza significativa nel formato nucleare fra questi tre casi ed altri casi (p di meno di 0.005) è stata rivelata. Questa caratteristica morfologica ha correlato con i risultati dell'dna-analisi dalla fluorescenza di flusso cytometry (FFCM): i subependymomas con il NP hanno dimostrato le più alte fasi di G2/M e di S in un modello diploide che altri gliomas benigni delle nostre serie. Dai dati clinici compreso la prognosi, tuttavia, nessuna differenza notevole è stata trovata fra il gruppo del NP ed altri gruppi. L'esistenza possibile della variante meno benigna dovrebbe essere considerata nella diagnosi e nel trattamento del subependymoma.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
23/52. Neuropatia ed ependimoma ottici compressivi del terzo ventricolo.La perdita visiva monoculare progressiva era la manifestazione di presentazione di un ependimoma cistico in seguito al terzo ventricolo. L'estensione Extracerebral del tumore nella cisterna prechiasmatic ha compresso il nervo ottico di destra. L'estensione di Subfrontal ha causato l'erosione dello sphenoidale di planum. L'asportazione di totale parziale del tumore è stata seguita da irradiazione cranica e nessuna ulteriore perdita visiva ha accaduto. Lo sviluppo Extracerebral dei gliomas intracerebral primari può causare la neuropatia ottica che è indistinguibile da altri neuropathies compressivi.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
24/52. ependimoma-astrocytoma misto (subependymoma?) della corteccia cerebrale.I tumori dell'origine glial mista possono presentare come neoplasma di qualità inferiore con le popolazioni distinte delle cellule o come gliomas maligni polimorfici. Tali popolazioni delle cellule sono solitamente adatte alla posizione del tumore. Un tumore misto, con una popolazione delle cellule inadeguata a posizione del tumore, è presentato per discutere le teorie di differenziazione glial e di eterogeneità cellulare. Questo ependimoma-astrocytoma misto della corteccia parietale, ultrastrutturalmente simile al subependymoma ma anatomicamente a parte dalla tabella subependymal delle cellule o la superficie ventricolare, la prova di elasticità per differenziazione neoplastico nelle varietà di cellula ependymal ed astrocytic. Ciò sostiene l'idea di una cellula comune del progenitor, del ependymoglia o del tanycyte, in corteccia cerebrale umana.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
25/52. Ependymoblastoma leptomeningeal primario. Rapporto di caso.Ependymoblastoma è considerato come un glioma maligno primitivo con differenziazione ependymal. Questo tumore raro si presenta nella vita molto in anticipo e mostra la crescita rapida e un'infiltrazione diffusa attraverso lo spazio leptomeningeal. Le cellule del tumore sono altamente acerbe, con i numerosi mitoses e le rosette ependymal a più strati. Il ependymoblastoma descritto in questo rapporto è stato trovato in una ragazza di 17 anni. Nonostante le autopsie cliniche e dettagliate, nessun luogo primario definito è stato identificato nei neuraxis. La lesione si è sparsa principalmente durante lo spazio leptomeningeal. L'analisi istologica ha suggerito forte che questo tumore provenisse da un nido glial heterotopic nello spazio subaracnoideo. L'assenza di indicatori neurali immunohistochemical del tessuto, di proteina silicea fibrillare glial, di proteina s-100, di enolase di neurone-specific e di neurofilaments ha eliminato la differenziazione di un neurone o glial. Gli autori non potevano trovare tutto il rapporto precedente del ependymoblastoma leptomeningeal primario.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
26/52. ependimoma myxopapillary metastatico della regione sacrococcygeal. Una coltura clinico-patologica, light- ed al microscopio elettronico, immunohistochemical, del tessuto e un'analisi citogenetica di un caso.Un caso di ependimoma myxopapillary sottocutaneo ricorrente e metastatico della regione sacrococcygeal in un uomo di 44 anni è segnalato. Il tumore era microscopicamente luce caratterizzata tramite le numerose proiezioni papillari, allineate vicino epitelio-come le cellule, con un grado variabile di polimorfismo. L'analisi istochimica concernente i glucosaminoglycans ha indicato la presenza di acido ialuronico e chondroitin-4- e/o solfato 6. Usando le tecniche dell'immunoperossidasi, la proteina silicea fibrillare glial (GFAP) e la proteina s-100 sono state dimostrate all'interno delle cellule del tumore. Ultrastrutturalmente, le cellule del tumore sono state caratterizzate da un'abbondanza di filamenti citoplasmici intermedi, di proiezioni citoplasmiche interdigitating prominenti, della formazione di desmosomes e di external lamina-come materiale. Il modello di crescita nella coltura del tessuto di questo tumore è descritto e l'apparenza ultrastrutturale delle cellule coltivate ha rivelato le caratteristiche simili al tumore primario e ricorrente. Le analisi del cromosoma dalla tecnica della G-fascia di prime generazioni delle cellule coltivate del tumore hanno rivelato uno stemline diploide normale senza deviazioni cromosomiche lorde. Fra le cellule ed i cloni variabili differenti registrati, quelli con le deviazioni del cromosoma di X erano di interesse speciale poiché le deviazioni gonosomal precedentemente sono state osservate in altri tipi di glioma. La diagnosi differenziale contro carcinoma adenopapillary, il chordoma e il teratoma maligno brevemente è discussa.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
27/52. Chemodectoma del equina della coda: rapporto di caso.i paragangliomas Bene-differenziati sono stati trovati in luoghi insoliti in cui i paraganglions cospicui non sono trovati normalmente. Un paziente con un chemodectoma del equina della coda è descritto. Importanza di differenziazione dei tali tumori da quelle molto più comunemente - veduto nella regione del equina della coda, vale a dire, ependimome, hemangioblastomas e carcinoma metastatici è dato risalto a.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
28/52. Esperienza iniziale con Sig.-formazione immagine delle midline-lesioni e delle lesioni intracraniche della spina dorsale cervicale a Tesla mezzo.Cinquantadue pazienti sono stati esaminati sia con tomografia computata per mezzo di un dispositivo d'esplorazione differente della terza generazione che secondo formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) alla resistenza di campo mezza di Tesla (Philips Gyroscan 5 S). Il contrasto eccellente e la risoluzione spaziale così come i risultati comparativi iniziali dell'anatomia normale ed i casi clinici anche selezionati sono stati dimostrati con la tecnica di filare-eco (Se) e/o di recupero di inversione (IR). Il materiale clinico ha incluso un prolactinoma residuo dopo ambulatorio transphenoidal, il follow-up di un craniopharyngioma solido e cistico sotto parzialmente calcificato ricorrente di intra-/supra-sellar, il glioma di qualità inferiore stereotactic-come le circostanze, il pinealoma ritenuto sospetto, il astrocytoma ricorrente (II-III) e il ganglioneuroma alla funzione posteriore del tronco cerebrale centrale e/o più basso, la piccola cicatrice dopo infarto più basso del tronco cerebrale, stenosing la malattia degenerante della spina dorsale cervicale e della lesione multicystic con un ependimoma benigno di fondo del midollo spinale cervicale. MRI--anche se duplicare qualche CT risulta--se migliori due o particolari anatomici tridimensionali così come esposizione dei vasi relativi senza bisogno dell'agente di contrasto. Inoltre ha fornito le informazioni più specifiche in tumori suprasellar che contengono il grasso, ha permesso la diagnosi unicamente specifica in una malformazione venosa di spurgo del midbrain ed ha definito più sensibile le lesioni di extra-/intra-axial del tronco cerebrale e del midollo spinale cervicale. Le piccole strutture ossute (erosioni) e le calcificazioni punctate possono essere mancate da MRI. Anche se il materiale ferromagnetico storce il SIG. immagine, rispetto al CT, non è alterato dalle clip non-ferromagnetiche. Ciò è un vantaggio riguardo agli esami postoperatori di controllo.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
29/52. cisti ingombranti cerebrali dopo radiazione e chemioterapia dei gliomas maligni.Otto casi di formazione cerebrale della ciste fra 50 pazienti (= 16%) con i gliomas supratentorial maligni trattati dalla chirurgia, dalla radiazione di megavoltage e dalla chemioterapia dell'multiplo-agente sono segnalati. Cinque di loro hanno sviluppato i segni di ipertensione intracranica o del deficit neurologico progressivo, mentre in tre pazienti le cisti cerebrali sono state rilevate dal CT senza deterioramento clinico. Al funzionamento o all'analisi, o ad entrambe, le grandi cisti fluid-filled e liscio-murate sono stati allineati dal tessuto glio-mesenchymal della cicatrice senza o da poca ricorrenza del tumore in cinque, mentre tre pazienti hanno mostrato le grandi masse di tumore ricorrenti connesse con necrosi e formazione della ciste. Segni clinici o prova di CT, o entrambi, le cisti cerebrali sviluppate 4 - 12 mesi (essere in media 10 mesi) dopo il primo craniotomy e 3 - 9 mesi dopo il termine di radioterapia, solitamente dopo il secondo - quarto corso di polychemotherapy. Le cavità cistiche che sono attribuite a necrosi aumentata e ad altri effetti di radiazione e del trattamento citostatico, possono imitare la progressione o la ricorrenza del tumore e l'ascesso cerebrale, ma solitamente sono riconosciute dal CT. Il trattamento chirurgico ha prodotto il miglioramento clinico transitorio in 5 pazienti, ma solitamente ha fatto non ha impedetto il risultato mortale della malattia, che in questi il paticrosis ed altri effetti di radiazione e del trattamento citostatico, possono imitare la progressione del tumore o la ricorrenza e dell'ascesso cerebrale, ma solitamente è riconosciuto dal CT. Il trattamento chirurgico ha prodotto il miglioramento clinico transitorio in 5 pazienti, ma solitamente ha fatto non ha impedetto il risultato mortale della malattia, che in questi il paticrosis ed altri effetti di radiazione e del trattamento citostatico, possono imitare la progressione del tumore o la ricorrenza e dell'ascesso cerebrale, ma solitamente è riconosciuto dal CT. Il trattamento chirurgico ha prodotto il miglioramento clinico transitorio in 5 pazienti, ma solitamente non ha impedetto il risultato mortale della malattia, che in questi pazienti si è presentata 3 settimane - 6 mesi dopo il trattamento chirurgico di formazione della ciste, la loro durata che varia da 9 a 22 mesi. La patogenesi ed i problemi clinici relativi al trattamento seguente presentante di multimodality delle cisti cerebrali dei tumori di cervello maligni sono discussi.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
30/52. Affidabilità di tomografia computata nella valutazione delle caratteristiche istopatologiche dei gliomas supratentorial maligni.Un nuovo metodo è stato messo a punto per cui i confronti vicini possono essere fatti fra le componenti di un'immagine di tomografia computata (CT) ed i risultati neuropathological. Ciò è stata realizzata tramite una combinazione (terminale) di CT intravital, di CT post mortem e di intera divisione del cervello del tessuto formalina-fisso. Il metodo si è applicato in sette casse dei gliomas astrocytic supratentorial maligni (Kernohan classifica III ed IV) ed in un caso di ependimoma thalamic. glioblastoma-come le parti dei gliomas astrocytic solitamente sono stati delineati correttamente da postcontrast CT, anche se ci erano eccezioni a questa regola. Le componenti del tumore che consistono diffuso coltivare il astrocytoma maligno erano difficili o impossibli da delineare dal CT. Le zone necrotiche all'interno dei tumori sono state descritte esattamente da postcontrast CT. L'edema di Peritumoral è stato delineato correttamente dal CT, ma lo sviluppo del astrocytoma diffuso o della presenza di gliosis astrocytic all'interno di questa zona edematica sembra difficile o impossible da valutare mediante tecniche correnti di CT.- - - - - - - - - - ranking = 1.2keywords = glioma (Clic here for more details about this article) |
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