1/62. dispositifs cytologiques des neurocytomas centraux du cerveau. Un rapport de trois cas.FOND : Bien que les souillures cytologiques soient les outils importants pour le diagnostic peropératoire des tumeurs intra-crâniennes, des dispositifs cytologiques du neurocytoma central, une tumeur qui a été identifiée pendant seulement environ 15 années, n'ont pas été décrits. CAS : Des neurocytomas centraux typiques ont été produits dans trois patients : 40 années de /M, 44/M et souillures 31/F. cytologiques peropératoires ont été passées en revue, et toutes les tumeurs ont été plus tard examinées par l'histologie conventionnelle, l'immunohistology et, dans un cas, la microscopie électronique. Les aspects cytologiques importants étaient des feuilles de cellules rondes avec la chromatine nucléaire finement pointillée et les halos périnucléaires. Calcospherites, îles de neuropil et structures de rosettelike ont été focalement produits. Le neuropil de fond fibrillated finement, mais les cellules de tumeur n'ont possédé aucun processus cellulaire appréciable. CONCLUSION : Les neurocytomas centraux possèdent les dispositifs cytologiques distincts qui aident avec la distinction peropératoire des oligodendrogliomas et d'autres tumeurs intraventriculaires. Une approche radiologique et morphologique combinée au diagnostic de cette tumeur est conseillée.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
2/62. Le neurocytoma Extraventricular avec la différentiation ganglionique s'est associé aux saisies partielles complexes.Nous rapportons un cas peu commun d'extraventricular (" ; cerebral" ;) neurocytoma avec des cellules de ganglion situées dans le lobe temporel droit dans une fille de 9 ans avec des saisies partielles complexes et la puberté précoce. Le CT a montré une masse calcifiée avec des zones cystiques centrales. M. formation image a montré nettement une tumeur d'une matière prédominante pleine de hyperintense sur des images de T1 et de T2-weighted, sans perfectionnement appréciable de contraste. Les neurocytomas cérébraux sont histologiquement bénins et la chirurgie radicale est curative ; ils devraient être inclus dans le diagnostic différentiel des tumeurs de lobe temporel chez les enfants.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
3/62. Une tumeur distinctive de glioneuronal du cerveau adulte avec neuropil-comme (" y compris ; rosetted" ;) îles : rapport de 4 cas.Quatre exemples d'un néoplasme original de glioneuronal sont présentés. Toutes les tumeurs ont affecté des adultes (deux mâles y compris et deux femelles âgés 25-40 ans) en tant que les masses hémisphériques supratentorial et cérébrales avec l'activité de saisie associée et, dans un cas, symptômes de pression intra-crânienne augmentée et hemiparesis progressif. Les balayages de CT dans deux cas ont indiqué les masses de hypodense sans calcification. Balayages de MRI à la présentation démontrée, dans tous les cas, tumeurs pleines de T1-hypointense et de T2-hyperintense avec l'effet de masse en un exemple mais aucun perfectionnement d'oedème ou de contraste. Seulement un a été relativement entouré sur l'étude neuroradiologic. Tous étaient infiltrative dans leur modèle de croissance histologique et principalement glial dans l'aspect, se composant principalement d'éléments astroglial fibrillaires, gemistocytic, ou protoplasmic de la catégorie d'OMS II III. Leur dispositif de distinction était leur contenu brusquement de délimiter, neuropil-comme des îles de la réactivité intense de synaptophysin habitée et bordée de mode rosetted par des cellules démontrant immunolabeling nucléaire fort pour les antigènes neuronaux NeuN et HU. Ces cellules ont inclus petit, oligodendrocyte-comme (" ; neurocytic" ;) éléments aussi bien que de plus grandes, plus pléomorphes formes. Deux cas contenus, en outre, bien-ont différencié des neurones de milieu à la taille de ganglion-cellule. On a observé principalement l'activité proliférative dans le compartiment glial ; deux cas ont contenu les figures mitotic et ont montré les index MIB-1 relativement élevés (6.8% et 8.2%). Un du dernier mortel progressé et prouvé à 30 mois résection et radiothérapie suivant total partiel. Les trois autres patients sont vivants à intervalles de 14 à 83 mois, deux tumeur-libres et un avec la maladie étendue associée à la suite de l'apparition du perfectionnement sur MRI. Cette variante de tumeur de glioneuronal peut suivre un cours clinique défavorable.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
4/62. Neurocytoma central avec le cours malin. Différentiation et diffusion neuronales et glial de craniospinal.Le neurocytoma central est une tumeur neuronale bénigne de jeunes adultes dans les ventricules cérébraux latéraux avec le rayon de X caractéristique et les résultats photomicroscopiques. À bien des égards le neurocytoma central typique est rapporté ci-dessous, avec la répétition en le troisième mois exigeant le refonctionnement. La mort s'est ensuivie en le cinquième mois postopératoire. L'histologie suivante a prouvé la prolifération vasculaire progressive et l'augmentation, différentiation glial peu commune de la tumeur neuronale. À l'autopsie l'ensemencement tumoral a bloqué la circulation de boisson alcoolisée. Une couche tumorale mince a couvert la surface de tous les ventricules, du cervelet et de l'oblongata de médulle. Les cellules positives de GFAP ont dépassé le positif de synaptophysin ceux. L'augmentation de la positivité de GFAP et la prolifération vasculaire du neurocytoma central peuvent être les signes alarmants suggérant un cours malin en plus des autres dispositifs atypiques.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
5/62. Neurocytoma central atypique : rapport d'un cas.Les neurocytomas centraux sont des néoplasmes intraventriculaires rares et relativement bénins composés de cellules rondes uniformes avec la différentiation neuronale. La majorité de neurocytomas centraux précédemment rapportés n'a pas fait recurr après le déplacement de tumeur et les patients ont eu des résultats postopératoires favorables. Seulement quelques cas avec l'histopathologie maligne ou le comportement malin ont été notés. Le neurocytoma central atypique est une nouvelle entité qui a été décrite la première fois dans la littérature en 1997. Les tumeurs ont été notées pour montrer un index Ki-67 de étiquetage de 2% ou plus, ou prolifération, mitoses, et nécrose, ou toutes les deux vasculaire. Des résultats histologiques atypiques sont habituellement associés à un cours clinique légèrement moins favorable et exigent la radiothérapie postopératoire. Nous rapportons un cas unique d'un homme de 33 ans avec un grand neurocytoma central intraventriculaire. L'image histopathologique caractéristique, l'immunoreactivity pour le synaptophysin et l'enolase neurone-spécifique, et les dispositifs d'ultrastructure de la différentiation neuronale l'ont distingué de l'épendymome et de l'oligodendroglioma. L'activité mitotic (jusqu'à champ de puissance 3 mitoses/10 élevée) et le pourcentage élevé des cellules de tumeur de Ki-67-staining (index de étiquetage, 5.0%) dans notre cas étaient compatibles à la variante atypique du neurocytoma central. Le patient a subi le craniotomy et la résection partielle de la tumeur. Malheureusement, il est mort du hydrocephalus et de l'oedème de cerveau, le next day.- - - - - - - - - - ranking = 0.66666666666667keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
6/62. Neurocytoma central récurrent avec l'augmentation marquée de l'index MIB-1 de étiquetage.Les neurocytomas centraux (CNs) sont caractérisés par une croissance nonchalente et un bas taux de répétition. La prolifération de cellules a été rarement étudiée dans le CNs récurrent en dépit de la conscience d'élevage de sa valeur pronostique. Nous présentons une NC qui s'est reproduite rapidement après un intervalle rechute-libre prolongé montrant une augmentation quadruple de l'index MIB-1 de étiquetage.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
7/62. Janvier 2000 : garçon de 12 ans avec des saisies récentes de début.Un garçon âgé de 12 ans présenté avec le nouveau début des saisies et d'un balayage de CT a montré à une tumeur gauche de lobe frontal ce qui a été enlevé complètement. L'examen de Neuropathological a montré une tumeur pléomorphe de cellules de ganglion avec le necrosi, et la prolifération endothéliale. Le diagnostic était néoplasme neurocytic atypique extraventricular (" ; ganglioneurocytoma" cystique ;).- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
8/62. La gestion chirurgicale de l'épilepsie insurmontable s'est associée au neurocytoma cérébral.Les néoplasmes neuronaux du CNS constituent un groupe de tumeurs rarement produit. Ce rapport concerne la gestion chirurgicale des saisies produites dans quatre cas (s'étendant de 2 à année-de-âge 10 au début ; se composant de deux mâles et de deux femelles) morphologiquement récemment identifiée d'une tumeur unique, appelés le ' ; neurocytoma' cérébral ;. Tous les patients ont été associés seulement aux saisies partielles complexes insurmontables. La tumeur a impliqué le lobe temporel dans deux cas, et le bandeau dans deux. La magnéto-encéphalographie (mégohm) a clairement démontré une accumulation des dipöles courants équivalents provenant des transitoires interictal sur le cortex autour de la tumeur. Sur l'electrocorticography intra-operative (ECoG), la zone epileptogenic était topographiquement distincte de la région de la tumeur. On n'a observé aucune activité définie d'ECoG à l'emplacement de tumeur, bien que cette tumeur se soit composée de petites cellules neuronales mûres. Une résection complète ou de total partiel de la tumeur et du cortex epileptogenic a été exécutée et, postopératoirement, l'absence universelle des saisies a été démontrée dans tous les patients. Un examen histologique du cortex epileptogenic a indiqué la présence de la participation corticale minutieuse de dysplasie ou de tumeur dans le hippocampe. Une résection du cortex epileptogenic avec la tumeur s'est ainsi avérée pour améliorer les résultats de saisie dans les patients présentant l'épilepsie neurocytoma-associée sans n'induire aucun déficit neurologique identifiable attribuable à la résection par accroissement.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
9/62. tumeur de glioneuronal de moelle épinière avec le " ; rosetted" ; îles de neuropil et diffusion méningitique : un rapport de cas.Des tumeurs distinctives de glioneuronal surgissant dans le cerveau et montrant neuropil-comme des îles et des cellules de tumeur immunoreactive pour les antigènes neuronaux et glial ont été récemment décrites. Nous rapportons une tumeur semblable dans la région cervico-thoracic de la moelle épinière dans une femme de 44 ans qui s'est reproduite 1 an après avec la diffusion à l'equina lombaire de dura et de partie caudale. La tumeur s'est composée de " ; rosetted" ; îles de neuropil montrant l'immunoreactivity pour le synaptophysin, tandis que les cellules intervenantes de tumeur étaient plus fibrillaires et immunoreactive pour GFAP. Les noyaux de cellules de tumeur entourant immédiatement ces îles de neuropil étaient immunoreactive au marqueur neuronal nouvellement caractérisé, anti-HU. Tandis que plusieurs cas des neurocytomas ont été décrits dans la moelle épinière, au meilleur de notre connaissance, c'est le premier exemple d'une tumeur de glioneuronal avec le " ; rosetted" ; îles de neuropil à rapporter dans la moelle épinière.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
10/62. Les structures fibrillaires argyrophilic neuronales et glial anormales dans le cerveau d'un cynomolgus âgé albinos monkey (des fascicularis de macaca).Un singe masculin âgé de cynomolgus albinos (fascicularis de macaca) plus de 35 années est mort après représentation des signes neurologiques comprenant la perturbation de démarche, tremblement, tendance drowsing et diminution d'activité. L'examen de Neuropathological a indiqué des embrouillements fibrillaires glial (GFTs) principalement distribués dans le putamen, le noyau caudate, les noyaux thalamic, le nigra de substantia, le noyau rouge, le pallidus de globus, le corps de trapèze, l'oblongata de pyramide, de pont et de médulle du cerveau, et les embrouillements neurofibrillary (NFTs) aux noyaux thalamic. Ces structures ont été franchement souillées par la méthode modifiée de Gallyas-Braak (gigaoctet) et immunostained pour le tau. Le GFTs argyrophilic tau-positif ont été morphologiquement classifiés dans quatre types, comme dans des cas humains, c.-à-d., les touffes des fibres anormales (TAFs), des astrocytes thornshaped (TSAs), des corps enroulés glial (GCBs) et des fils argyrophilic (ATs) selon leurs profils de gigaoctet, et du GCBs étaient les structures principales dans ce cas-ci. Certaines de ces structures étaient également immunoreactive pour l'alpha-synuclein. Les cellules glial possédant les structures étaient négatives pour la protéine acide fibrillaire glial, un marqueur pour des astrocytes, indiquant que le GFTs argyrophilic étaient présent dans l'oligodendroglia. En outre, on a observé la perte neuronale marquée et les corps ubiquitin-positifs de sphéroïde dans le pallidus de nigra et de globus de substantia. Selon la distribution caractéristique des structures argyrophilic en neurones et cellules glial aussi bien que les signes cliniques, le singe pourrait avoir souffert d'une maladie neurodegenerative telle que la paralysie supranuclear progressive (PSP). C'est le premier rapport de l'occurrence d'une maladie neurodegenerative chez un animal non-humain.- - - - - - - - - - ranking = 0.66666666666667keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
| (Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish) | | Suivant -> |