21/62. Liponeurocytoma central cérébelleux.Le liponeurocytoma cérébelleux est une tumeur neuroepithelial rare et bénigne qui se produit exclusivement dans le cervelet des adultes. Ses dispositifs histologiques saillants incluent différentiation neuronale/neurocytic avancée, cellules vacuolated focales ressemblant aux cellules adipeuses mûres, basse activité mitotic, et manque de prolifération et/ou de nécrose endothéliales. L'aspect morphologique de ce néoplasme peut être confondu avec cela de l'oligodendroglioma, du neurocytoma, de l'épendymome, du medulloblastoma, du hemangioblastoma, du carcinome rénal métastatique de cellules, et d'autres carcinomes clairs de cellules. Son plein potentiel biologique et dispositifs histologiques, cependant, n'ont pas été dus entièrement exploité à la rarité de cette tumeur. Les auteurs décrivent un cas avec les configurations cliniques, de formation image, histologiques, immunohistochemical, et d'ultrastructure.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
22/62. Neurocytoma central exprimant des caractéristiques de différentiation ependymal : résultats à microscope électronique de deux cas.Nous décrivons deux cas de neurocytoma central dans le ventricule latéral. L'examen d'ultrastructure montré les cils occasionnels s'est mélangé dedans aux vésicules denses clairsemées de noyau et aux processus minces de cellules de tumeur contenant les microtubules parallèles. Ces neurocytomas centraux ont indiqué l'évidence de la différentiation ependymal. Nous proposons que le neurocytoma central provienne de la différentiation multiple de la couche germinale de cellules de matrice.- - - - - - - - - - ranking = 0.5keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
23/62. Neurocytoma surgissant dans le bassin.Le neurocytoma central représente un néoplasme rare du système nerveux central avec la différentiation lipomatous neurocytic et parfois focale avancée, un bas potentiel prolifératif et un pronostic favorable selon l'efficacité de la résection chirurgicale. Cette entité a été décrite comme tumeur intraventriculaire près du foramen Monroi. Ici, nous rapportons un cas d'un mâle de 21 ans avec le neurocytoma périphérique. Utilisant la tomographie calculée, une tumeur d'origine inconnue a été trouvée derrière le réservoir souple. Après la résection chirurgicale complète de la tumeur, les cellules uniformes histologiquement petites, zones de fibrillarity et neuropil-comme des îles ont été vues. Immunohistochemistry a indiqué la positivité pour le synaptophysin neuronal de marqueurs, l'enolase neurone-spécifique et les neurofilaments. Vimentin, casserole-kératine, desmin, chromogranin, CD-99 et protéine acide fibrillaire glial étaient immuno-négatifs. Un bas taux de prolifération (1-2%) a été trouvé. Plusieurs rapports de cas ont décrit des neurocytomas centraux extraventricular. Une publication unique a documenté un neurocytoma périphérique surgissant dans un teratoma cystique mûr de l'ovaire. À notre connaissance, c'est le deuxième cas rapporté d'un neurocytoma en dehors du système nerveux central, indiquant que cette entité peut également se produire rarement dans les tissus périphériques.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
24/62. diffusion péritonéale de neurocytoma central : rapport de cas.OBJECTIF : Le neurocytoma central est une tumeur de qualité inférieure d'origine neuroglial et d'une entité histologique relativement nouvelle. Seulement quelques cas ont été rapportés et son comportement biologique est encore incertain. Quelques cas ont montré un comportement agressif (répétition locale, dedifferentiation malin ou diffusion de CSF) et ont contesté la vue initiale de sa bienveillance relative. Un cas de neurocytoma central avec la diffusion péritonéale est présenté. CAS : Un garçon de six années avec le neurocytoma récurrent III du ventricule et du thalamus gauche a montré la croissance rapide du repos et de l'ascite de tumeur trois et une moitié d'années après le déplacement de total partiel de la lésion. Des cellules de tumeur ont été identifiées dans le fluide ascitique et implantées dans le péritoine. La chimiothérapie a été lancée juste après le diagnostic de la diffusion péritonéale (etoposide, carboplatin, doxorubicin et cyclophosphamide). Le patient a développé le déséquilibre métabolique et l'échec respiratoire dus à la formation rapide du fluide ascitique et morte pendant 3 jours après que le diagnostic de la diffusion péritonéale a été établi. CONCLUSION : Le neurocytoma central est une tumeur de qualité inférieure avec des valeurs basses de l'index prolifératif dans la majorité de cas. Malgré cela, quelques tumeurs peuvent présenter un comportement très agressif et une diffusion extraneurale. L'évaluation de l'index prolifératif peut être un paramètre de directive pour des thérapies auxiliaires de planification après traitement chirurgical dans des cas choisis. La diffusion extraneurale peut se produire dans certains cas particulièrement dans les patients avec le shunt ventriculoperitoneal.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
25/62. Neurocytoma extraventricular atypique avec oligodendroglioma-comme la diffusion et un modèle peu commun de la perte 1p et 19q de chromosome.Une tumeur insulaire de cortex dans une femme de 54 ans a montré les dispositifs neurocytic clairs, y compris les noyaux ouverts, les nucleoli distincts, et l'immunoreactivity fort de synaptophysin. Ultrastructuralement, il y avait neuritic-type processus avec des microtubules et hillock-comme des attachements, et il y avait des granules de dense-noyau. Les dispositifs atypiques étaient activité mitotic, vascularisation en avant, et petits centres de la nécrose. Périphériquement, il y avait oligodendroglia-comme l'histologie avec l'infiltration unicellulaire de la matière blanche et du perineuronal étendus dans le cortex. L'analyse in situ d'hybridation de fluorescence avec des sondes du chromosome 1 et 19 a montré 3 copies de 1q et 2 copies de 1p et a montré 2 copies de 19q et 4 copies de 19p. Ceci a rapporté une perte 1p-19q de modèle d'hétérozygotie semblable à cela vue dans les oligodendrogliomas, bien que l'anomalie chromosomique réelle soit distincte. Cette tumeur, meilleur classifié comme neurocytoma atypique avec oligodendroglia-comme la diffusion, suggestions de soutiens d'un rapport histogénique étroit entre les tumeurs oligodendroglial et neurocytic. Ce cas illustre également les limitations de compter exclusivement sur la perte d'analyse d'hétérozygotie pour la classification de tumeur.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
26/62. Quatrième neurocytoma ventriculaire : rapport de cas et examen de la littérature.objectifs : Le neurocytoma central est une tumeur qui se produit typiquement dans de jeunes adultes dans l'association étroite avec les ventricules latéraux et troisième du cerveau. MÉTHODES : Nous rapportons le cas peu commun d'un neurocytoma central qui s'est développé dans le quatrième ventricule d'un femme de 59 ans et métastasé au canal cervical supérieur. L'excision de total partiel et la radiothérapie d'adjuvant ont été employées pour traiter la lésion. L'évaluation microscopique, l'examen du diagnostic différentiel pathologique et les théories de l'histogénèse de la tumeur sont présentés. RÉSULTATS ET CONCLUSIONS : Le quatrième neurocytoma ventriculaire est rare et seulement a été rapporté deux fois précédemment. Il s'avère très probablement que cette tumeur résulte des variétés de cellule subependymal d'ancêtre.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
27/62. Neurocytoma cérébral sans différentiation de cellules de ganglion.Neurocytomas sont les tumeurs neuronales rares, et sont définis comme tumeurs comportant des cellules avec la différentiation neuronale ; elles surgissent généralement dans les ventricules. Nous rapportons un cas d'un neurocytoma cérébral chez un jeune homme qui s'est présenté avec le hemiparesis. La tumeur était radiologiquement un grand kyste bien-entouré avec la masse pleine ; l'histopathologie a montré une lésion bien-différenciée comportant l'uniforme, les cellules rondes avec des halos périnucléaires à un arrière-plan de neuropil, et immunohistochemically le positif pour les marqueurs neuronaux (synaptophysin, enolase neurone-spécifique et neurofilaments). Nous proposons que des neurocytomas cérébraux devraient être considérés parmi les causes rares d'une grande masse cystique intra-axiale avec un composant plein dans de jeunes adultes.- - - - - - - - - - ranking = 1.5keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
28/62. Neurocytoma de quatrième ventricule avec la différentiation lipomatous et ependymal.Nous rapportons le cas d'une fille de 4 ans avec une tumeur du quatrième ventricule diagnostiquée comme liponeurocytoma cérébelleux qui s'est reproduit, montrant la différentiation ependymal, 14 mois après chirurgie. La formation image de résonance magnétique à la présentation initiale a indiqué une grande masse dans le quatrième ventricule, et l'histologie a montré un néoplasme caractérisé par une combinaison des neurocytes bien-différenciés et des cellules ressemblant à des adipocytes. La répétition de tumeur était histologiquement identique à la tumeur originale dans quelques régions, mais avec moins adipeux-comme des cellules, alors que d'autres secteurs présentaient une architecture endocrinienne avec oligo-comme ou les cellules pleiomorphic, et rosette-comme des arrangements des cellules tumorales ont été vus autour des navires minces, avec des configurations semblables à l'épendymome cellulaire. Les cellules dans les secteurs de liponeurocytoma ont exprimé le synaptophysin, le chromogranin A, et l'antigène épithélial de membrane. La protéine acide fibrillaire de Glial a été exprimée en quelques cellules tumorales dispersées, en cellules tumorales lipidized, et en astrocytes réactifs. Cytokeratin a été focalement exprimé en région ependymal de la répétition. L'immunophenotype de notre cas, avec glial, les marqueurs ependymal, et neuronaux ou neuroendocrines, suggèrent un neurocytoma avec la différentiation lipomatous et ependymal. Cette tumeur a ressemblé à ceux dérivés des organes circumventricular. Sa localisation dans la région de postrema de secteur nous a menés présumer qu'elle peut être dérivée de cet organe circumventricular.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
29/62. Medulloblastoma cérébelleux de liponeurocytoma/lipidized.Liponeurocytoma cérébelleux qui a été récemment identifié pendant qu'une entité distincte par l'organisation mondiale de la santé est caractérisée par des domaines de différentiation lipomatous et apparemment par un pronostic favorable. En ce document, nous avons décrit un cas de la femelle de 49 ans montrant le cours clinique progressif malgré un bas marquant/index mitotic. Nous passons en revue également la littérature appropriée. Bien que, fondamentalement toute la part rapportée de cas un modèle histologique semblable, c.-à-d. les accumulations focales des adiposities dans une petite tumeur autrement typique de cellules aiment le neurocytoma central, certaines propriétés cliniques comme (âge, potentiel prolifératif, thérapie et survie) ne sont pas uniforme. Le comportement biologique exact de cette tumeur variable spéciale est établi. Cependant, ceci a besoin davantage de de confirmation sur un grand nombre de cas avec de plus longues périodes de suivi.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
30/62. tumeur neuronale-glial mélangée du quatrième ventricule et du traitement réussi de mutism postopératoire avec le bromocriptine : rapport de cas.FOND : Les tumeurs composées de cellules neurocytic et astrocytic sont rares et mal comprises. Nous décrivons les dispositifs clinicopathologic d'une tumeur de rosette-formation très rare de glioneuronal du quatrième ventricule et proposons le bromocriptine comme agent thérapeutique utile pour mutism cérébelleux après chirurgie postérieure de tombe. DESCRIPTION DE CAS : Une tumeur du quatrième ventricule a été fortuit découverte dans un femme de 18 ans. Formation image de résonance magnétique indiquée ventriculomegaly et une tumeur pleine avec des signaux de bas-intensité sur des images de T1-weighted et des signaux à haute intensité sur des images de T2-weighted. Il y avait léger perfectionnement de gadolinium. La tumeur a été subtotally réséquée. Bien que sa moitié inférieure ait été bien entourée, sa croissance invahissante manifestée supérieure. Histologiquement, 2 composants ont été identifiés, les cellules neurocytic synaptophysin-positives formant des pseudorosettes périvasculaires et les cellules astrocytic protéine-positives acides fibrillaires glial avec des fibres de Rosenthal. L'atypia global et cellulaire était minimal et l'index MIB-1 de étiquetage était bas. Sur la base de ces résultats histologiques, la tumeur ennuient la similitude saisissante au récemment décrit rosette-former des tumeurs de glioneuronal du quatrième ventricule. Postopératoirement, le mutism cérébelleux manifesté par patient. L'administration du bromocriptine a amélioré son statut neurologique spectaculairement. CONCLUSION : L'histoire naturelle des tumeurs de rosette-formation de glioneuronal du quatrième ventricule n'est pas encore entièrement comprise. Par conséquent, la surveillance soigneuse et à long terme de suivi des centres serveurs de tumeur est nécessaire. La thérapie de bromocriptine peut favoriser le rétablissement de mutism après chirurgie postérieure de tombe.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
| (Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish) | <- Précédent || Suivant -> |